Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 نقاء> 99.5% (HPLC) مصنع
توريد المواد الوسيطة ذات الصلة بـ Teneligliptin Hydrobromide ذات درجة نقاء عالية
تينيليجلبتين هيدروبروميد CAS 906093-29-6
1-(3-ميثيل-1-فينيل-5-بيرازوليل)بيبرازين CAS 401566-79-8
تينيليجلبتين هيدروبروميد وسيط CAS 401564-36-1
| الاسم الكيميائي | (2S)-4-أوكسو-2-(3-ثيازوليدينيل كربونيل)-1-ثالثي حمض بيروليدين كربوكسيليك-إستر بوتيل |
| المرادفات | (S)-ثالثي-بوتيل 4-أوكسو-2-(ثيازوليدين-3-كربونيل) بيروليدين-1-كربوكسيلات؛ 3-((S)-1-ثالثي-بوتوكسي كربونيل-4-أوكسو-2-بيروليدينيل كربونيل)-1,3-ثيازوليدين؛ (2S)-4-أوكسو-2-(1,3-ثيازوليدين-3-يلكاربونيل) بيروليدين-1-كربوكسيلات؛ تينليغبتين المتوسط ب |
| رقم كاس | 401564-36-1 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية-1818 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C13H20N2O4S |
| الوزن الجزيئي | 300.37 |
| الكثافة | 1.305 |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | معيار التفتيش | النتائج |
| المظهر | أبيض إلى كريمي اللون صلب | مطابقة |
| تحديد الهوية | الأشعة تحت الحمراء؛ [هبلك] رت | مطابقة |
| خسارة في التجفيف | <1.00% | 0.20% |
| المواد ذات الصلة | أي شوائب واحدة<0.50% | 0.24% |
| إجمالي النجاسة<0.50% | 0.39% | |
| فحص | 99.5%~102.0% (على أساس جاف) | 99.8% |
| الطهارة الأنانتيومرية | >99.5% | 99.9% |
| الرماد الكبريتي | <0.20% | 0.02% |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة | |
| الاستخدام | وسيطات تينيليجلبتين هيدروبروميد (CAS: 906093-29-6) | |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
(2S)-4-Oxo-2-(3-ثيازوليدينيل كربونيل)-1-ثالثي حمض بيروليدين كربوكسيليك-بوتيل إستر (CAS: 401564-36-1) هو مادة وسيطة تستخدم لتحضير مثبط ديبيبتيديل ببتيداز IV (DPP-IV)، وهو وسيط من Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6). Teneligliptin هو مثبط DPP-4 الذي تمت الموافقة عليه في اليابان في عام 2012 لعلاج مرض السكري من النوع الثاني. تم اكتشافه وتطويره بواسطة شركة Mitsubishi Tanabe Pharma تحت الاسم التجاري Tenelia®. على غرار مثبطات DPP-4 الأخرى المسوقة، كان Teneligliptin جيد التحمل في جميع الدراسات وأنتجت جرعات QD تأثيرًا مثبطًا طويل الأمد ضد DPP-4 وزيادة في مستويات GLP-1 النشطة، مع معدلات منخفضة جدًا من الإفراز الكلوي.
