توراين (CAS: 107-35-7) طريقة اختبار JP
يحتوي التوراين، عند تجفيفه، على ما لا يقل عن 99.0% ولا يزيد عن 101.0% من C2H7NO3S.
الوصف يحدث التوراين على شكل بلورات عديمة اللون أو بيضاء، أو مسحوق بلوري أبيض.
وهو قابل للذوبان في الماء، وغير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول (99.5).
يتراوح الرقم الهيدروجيني للمحلول المحضر بإذابة 1.0 جم من التوراين في 20 مل من الماء المغلي والمبرد حديثًا بين 4.1 و5.6.
تحديد الهوية حدد طيف امتصاص الأشعة تحت الحمراء لـ Taurine وفقًا لتوجيهات طريقة قرص بروميد البوتاسيوم تحت قياس الطيف الضوئي بالأشعة تحت الحمراء <2.25>، وقارن الطيف مع الطيف المرجعي: يُظهر كلا الطيفين شدة مماثلة من الامتصاص عند نفس أرقام الموجة.
النقاء (1) نقاء ولون المحلول-المحلول الذي يتم الحصول عليه عن طريق إذابة 1.0 جم من التوراين في 20 مل من الماء يكون صافًا وعديم اللون.
(2) الكلوريد<1.03>-قم بإجراء الاختبار باستخدام 1.0 جم من التورين. تحضير محلول التحكم مع 0.30 مل من حمض الهيدروكلوريك 0.01mol/L VS (لا يزيد عن 0.011%).
(3) الكبريتات<1.14>-قم بإجراء الاختبار باستخدام 2.0 جم من التورين. تحضير محلول التحكم مع 0.40 مل من 0.005 مول/لتر من حمض الكبريتيك VS (لا يزيد عن 0.010%).
(4) الأمونيوم<1.02>-قم بإجراء الاختبار باستخدام 0.25 جم من التورين. قم بإعداد محلول التحكم باستخدام 5.0 مل من محلول الأمونيوم القياسي (لا يزيد عن 0.02%).
(5) المعادن الثقيلة<1.07>-استخدم 2.0 جم من التورين وفقًا للطريقة الأولى، وقم بإجراء الاختبار. قم بإعداد محلول التحكم باستخدام 2.0 مل من محلول الرصاص القياسي (لا يزيد عن 10 جزء في المليون).
(6) الحديد<1.10>-قم بتحضير محلول الاختبار باستخدام 2.0 جم من التورين وفقًا للطريقة الأولى، وإجراء الاختبار وفقًا للطريقة أ. قم بإعداد محلول التحكم باستخدام 2.0 مل من محلول الحديد القياسي (ليس أكثر من 10 جزء في المليون).
(7) المواد ذات الصلة-قم بإذابة 1.0 جرام من التورين في 50 مل من الماء، واستخدم هذا المحلول كمحلول للعينة. خذ 1 مل من محلول العينة وأضف الماء للحصول على 50 مل بالضبط. قم بالماصة 1 مل من هذا المحلول، وأضف الماء للحصول على 10 مل بالضبط، واستخدم هذا المحلول كحل قياسي. قم بإجراء الاختبار باستخدام هذه المحاليل وفقًا لتوجيهات الفصل الكروماتوغرافي للطبقة الرقيقة<2.03>. ضع 5 مل من محلول العينة والمحلول القياسي على طبق من هلام السيليكا للحصول على كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة. طوّر اللوحة بخليط من الماء والإيثانول (99.5)، 1-البيوتانول وحمض الخليك (100) (150:150:100:1) لمسافة حوالي 10 سم، وجفف اللوحة بالهواء. قم برش ninhydrin-butanol TS بالتساوي على اللوحة، وقم بتسخينها عند 105 درجة مئوية لمدة 5 دقائق: البقعة الأخرى غير البقعة الرئيسية مع محلول العينة ليست أكثر من بقعة واحدة، وهي ليست أكثر كثافة من البقعة مع المحلول القياسي.
الخسارة عند التجفيف <2.41> لا تزيد عن 0.20% (1 جم، 105 درجة مئوية، 2 ساعة).
بقايا على الاشتعال<2.44>لا يزيد عن 0.1% (1 جم).
يتم وزن الاختبار بدقة حوالي 0.2 جرام من التورين، المجفف مسبقًا، ويذوب في 50 مل من الماء، ويضاف 5 مل من محلول الفورمالديهايد، ويُعاير <2.50> باستخدام 0.1 مول/لتر من هيدروكسيد الصوديوم VS (معايرة قياس الجهد). قم بإجراء تحديد فارغ بنفس الطريقة، وقم بإجراء أي تصحيح ضروري.
كل مل من 0.1 مول/لتر من هيدروكسيد الصوديوم VS ＝12.52 مجم من C2H7NO3S
الحاويات والتخزينالحاويات-البئر-الحاويات المغلقة.

التورين (CAS: 107-35-7) طريقة اختبار جامعة جنوب المحيط الهادئ
التعريف
يحتوي التورين على NLT 98.5% وNMT 101.5% من التوراين (C2H7NO3S)، محسوبًا على الأساس المجفف.
تحديد الهوية
• أ. امتصاص الأشعة تحت الحمراء <197 كيلو>
الفحص
• تقدير النيتروجين، الطريقة الثانية<461>
التحليل: تابع وفقًا لتوجيهات هذا الفصل. كل مل من 0.01 N من حمض الكبريتيك يعادل 1.25 مجم من C2H7NO3S.
معايير القبول: 98.5%-101.5% على الأساس المجفف
الشوائب
• بقايا على الاشتعال<281>: NMT 0.3%
• الكلوريد والكبريتات، الكلوريد<221>
المعيار: 0.50 مل من حمض الهيدروكلوريك 0.020 ن
العينة: 0.7 جرام من التورين
معايير القبول: NMT 0.05%
• الكلوريد والكبريتات، الكبريتات<221>
المعيار: 0.25 مل من حمض الكبريتيك 0.020 ن
العينة: 0.8 جرام من التورين
معايير القبول: NMT 0.03%
• الحديد<241>: NMT 30 جزء في المليون
• المعادن الثقيلة، الطريقة الأولى<231>: NMT 15 جزء في المليون
• المركبات ذات الصلة
المحلول القياسي: 0.05 مجم/مل من USP Taurine RS في الماء بتركيز مكافئ حوالي 0.5% من محلول العينة
محلول العينة: 10 ملغ/مل من توراين في الماء
النظام الكروماتوغرافي
(انظر الفصل اللوني<621>، الفصل اللوني للطبقة الرقيقة-الفصل اللوني).)
الوضع: تي إل سي
الممتزات: طبقة بسمك 0.25 ملم من خليط هلام السيليكا الكروماتوجرافي
حجم التطبيق: 5 ميكرولتر
تطوير نظام المذيبات: كحول البوتيل، وحمض الأسيتيك الجليدي، والماء (3:1:1)
كاشف الرش: 2 ملغم/مل من النينهيدرين في خليط من كحول البوتيل وحمض الأسيتيك 2 ن (5:95)
التحليل: جفف اللوحة عند 80 درجة لمدة 30 دقيقة. رش الطبق بكاشف الرش، وقم بتسخينه عند 80 درجة لمدة 10 دقائق تقريبًا. فحص اللوحة تحت الضوء الأبيض. [ملاحظة-يجب أن تكون قيمة التردد اللاسلكي لبقع التوراين حوالي 0.2.]
معايير القبول: لا توجد بقعة ثانوية في محلول العينة أكبر أو أكثر كثافة من البقعة الرئيسية في المحلول القياسي.
الشوائب الفردية: NMT 0.5%
اختبارات محددة
• الخسارة في التجفيف<731>: قم بتجفيف العينة عند درجة حرارة 105° لمدة 3 ساعات: تفقد NMT 0.3% من وزنها.
متطلبات إضافية
• التعبئة والتغليف والتخزين: يحفظ في حاويات مغلقة جيداً.
• معايير USP المرجعية<11>
يو إس بي توراين آر إس