ريفابرازان هيدروكلوريد CAS 178307-42-1 مقايسة ≥99.0% API مصنع عالي النقاء
الاسم الكيميائي: ريفابرازان هيدروكلوريد؛ ريفابرازان إتش سي إل
كاس: 178307-42-1
API عالي الجودة، إنتاج تجاري
| الاسم الكيميائي | ريفابرازان هيدروكلوريد |
| المرادفات | ريفابرازان إتش سي إل |
| رقم كاس | 178307-42-1 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - API48 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى مئات الكيلوجرامات |
| الصيغة الجزيئية | C22H24ClFN4 |
| الوزن الجزيئي | 398.904 |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | أبيض أو أوف - مسحوق بلوري أبيض |
| الذوبان | قابل للذوبان بحرية في الكلوروفورم، ثنائي كلورميث؛ قابل للذوبان في حمض الخليك. قابل للذوبان قليلا في الميثانول، DMSO؛ بالكاد قابل للذوبان في الأسيتون، ACN؛ تقريبًا غير قابل للذوبان في محلول NaOH 0.1 مول/لتر. 0.1 مول/لتر من محلول حمض الهيدروكلوريك. |
| تحديد الهوية | وينبغي الرد بشكل إيجابي 271 نانومتر كحد أقصى، 205 نانومتر IR |
| نقطة الانصهار | 219.0 ~ 222.0 درجة مئوية |
| الوضوح واللون | ينبغي أن يكون واضحا وعديم اللون في ثنائي كلورميث |
| كلوريد | ≥8.93% |
| النجاسة المفردة | .10.10% |
| مجموع الشوائب | .50.50% |
| خسارة في التجفيف | .50.50% |
| بقايا على الاشتعال | .10.10% |
| كبريتات | ≥20 جزء في المليون |
| الزرنيخ | ≥10 جزء في المليون |
| المعادن الثقيلة | ≥10 جزء في المليون |
| فحص | ≥99.0% |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | المكونات الصيدلانية النشطة (API) |
الحزمة: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، طبل من الورق المقوى ، 25 كجم / طبل ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة وانتشار الآفات.
تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. هي الشركة الرائدة في تصنيع وتوريد Revaprazan هيدروكلوريد (CAS: 178307-42-1) بجودة عالية. يقلل ريفابرازان هيدروكلوريد من تعبير COX-2 وله تأثيرات هامة مضادة للالتهابات في عدوى الملوية البوابية. ريفابرازان هيدروكلوريد يستخدم في علاج قرحة الاثني عشر وقرحة المعدة والتهاب المعدة.
ريفابرازان هيدروكلوريد (المعروف أيضًا باسم مثبطات مضخة البروتون العكسية، حاصرات حمض البوتاسيوم التنافسية، p-CABs) هو جيل جديد من مثبطات مضخة البروتون العكسية ومثبطات مضخة حمض البوتاسيوم التنافسية الوحيدة المتاحة تجاريًا أو مضادات مضخة الحمض في العالم. تم تطوير GLAxoSmithKline بواسطة شركة يوهان الكورية الجنوبية ومع حقوق الملكية الفكرية، وقد حصلت على تراخيص تطوير وتسويق عالمية للدواء خارج كوريا الجنوبية وكوريا الشمالية. تمت الموافقة على الدواء من قبل إدارة الغذاء والدواء الكورية الجنوبية في عام 2007 لعلاج قرحة الاثني عشر والتهاب المعدة.
