أولاباريب AZD-2281 CAS 763113-22-0 نقاء ≥99.0% مصنع API
درجة نقاء عالية، إنتاج تجاري
أولاباريب والوسائط ذات الصلة:
أولاباريب CAS 763113-22-0
2-الفلور-5-فورميلبنزونيتريل CAS 218301-22-5
2-الفلور-5-((4-أوكسو-3,4-ثنائي هيدروفثالازين-1-ييل)ميثيل) حمض البنزويك CAS 763114-26-7
1-(سيكلوبروبيل كربونيل) بيبيرازين هيدروكلوريد CAS 1021298-67-8
3-أوكسو-1,3-ثنائي هيدروأيزوبنزوفوران-1-حمض الفوسفونيك CAS 61260-15-9
| الاسم الكيميائي | أولاباريب |
| المرادفات | أزد-2281; KU0059436; لينبارزا. 4-(3-(4-(سيكلوبروبان كربونيل) بيبرازين-1-كربونيل)-4-فلوروبنزيل) فثالازين-1(2H)-واحد؛ 1-(سيكلوبروبيل كربونيل)-4-[5-[(3,4-ثنائي هيدرو-4-أوكسو-1-فثالازينيل)ميثيل]-2-فلوروبنزويل]بيبيرازين |
| رقم كاس | 763113-22-0 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - API103 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى مئات الكيلوجرامات |
| الصيغة الجزيئية | C24H23FN4O3 |
| الوزن الجزيئي | 434.46 |
| الذوبان | قابل للذوبان في DMSO |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | الأبيض إلى أوف - مسحوق أبيض |
| تحديد الهوية بواسطة 1H الرنين المغناطيسي النووي | الامتثال للهيكل |
| لك-MS | الامتثال للهيكل |
| النقاء / طريقة التحليل | ≥99.0% (بواسطة LC-MS) |
| الرطوبة (ك.ف) | .50.50% |
| النجاسة المفردة | .50.50% |
| مجموع الشوائب | .01.0% |
| المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) | ≥20 جزء في المليون |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | واجهة برمجة التطبيقات؛ مثبط PARP |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، طبل من الورق المقوى، 25 كجم / طبل، أو حسب متطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة.
أولاباريب (CAS: 763113-22-0)، مثبط PARP-قوي للغاية وانتقائي. في 19 ديسمبر 2014، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار أولاباريب (لينبارزا) الجديد المضاد للسرطان كعلاج وحيد لمرضى سرطان المبيض المتقدم الذين خضعوا لثلاث جولات على الأقل من العلاج الكيميائي أو المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بطفرات BRCA. وفي الوقت نفسه، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تحديد كمية وتصنيف مجموعات التشخيص للكشف عن الطفرات في BRCA1 وBRCA2 وتحليل BRACAnalogy CDx. يعد أولاباريب أول دواء مثبط لـ PARP تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء. وفي 2 فبراير 2015، وافقت إدارة الغذاء والدواء التابعة للاتحاد الأوروبي (EMA) أيضًا على دخول أولاباريب إلى السوق في 28 دولة من دول الاتحاد الأوروبي بما في ذلك أيسلندا وليختنشتاين والنرويج. لكن مؤشرات EMA وFDA المعتمدة مختلفة قليلاً؛ الأول مخصص لحالات طفرة جين BRCA، وأيضًا للعلاج المداومة لمرضى سرطان المبيض الظهاري المتقدم الذين تلقوا سابقًا أدوية علاج كيميائي تحتوي على البلاتين وأظهروا استجابة وتعرضوا للتكرار.
