ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-66-4 نقاء> 98.0% (HPLC) مصنع لينفاتينيب ميسيلات الوسيط
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate يتوسط بدرجة نقاء عالية
لينفاتينيب ميسيلات CAS 857890-39-2
4-كلورو-7-ميثوكسي كينولين-6-كاربوكساميد CAS 417721-36-9
ديسكوينولينيل لينفاتينيب. 1-(2-كلورو-4-هيدروكسي فينيل)-3-سيكلوبروبيلوريا CAS 796848-79-8
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو-1,4-ثنائي هيدروكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-65-3
ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8
5-(ميثوكسي ميثيلين)-2,2-ثنائي ميثيل-1,3-ديوكسان-4,6-ديون CAS 15568-85-1
4-أمينو-3-كلوروفينول CAS 17609-80-2
4-أمينو-3-كلوروفينول هيدروكلوريد CAS 52671-64-4
ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-66-4
| الاسم الكيميائي | ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكوينولين-6-كربوكسيلات |
| المرادفات | لينفاتينيب النجاسة 47؛ 4-كلورو-7-ميثوكسي كينولين-6-إستر ميثيل حمض الكربوكسيل؛ 4-كلورو-7-ميثوكسي-6-إستر ميثيل حمض الكينولين الكربوكسيلي؛ لينفينت-د |
| رقم كاس | 205448-66-4 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - PI1970 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C12H10ClNO3 |
| الوزن الجزيئي | 251.67 |
| نقطة الغليان | 377.4±37.0 درجة مئوية |
| الكثافة | 1.320±0.06 جم/سم3 |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | إيقاف-مسحوق صلب من الأبيض إلى الأصفر |
| 1 ح الرنين المغناطيسي النووي الطيف | متوافق مع الهيكل |
| الطهارة / طريقة التحليل | >98.0% ([هبلك]) |
| خسارة في التجفيف | <1.00% |
| مجموع الشوائب | <2.00% |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | المادة الوسيطة/الشوائب للينفاتينيب ميسيلات (CAS: 857890-39-2) |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكينولين-6-كربوكسيلات (سجل المستخلصات الكيميائية: 205448-66-4) هو مادة وسيطة للينفاتينيب ميسيلات (سجل المستخلصات الكيميائية: 857890-39-2). Lenvatinib هو دواء لسرطان الغدة الدرقية طورته شركة Eisai Corporation اليابانية (الرمز: E7080)، وينتمي إلى مثبط مستقبلات التيروزين كيناز المتعددة عن طريق الفم (RTK) ويمكن أن يثبط نشاط الكيناز لمستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية R1 (FLT1)، VEG-FR2 (KDR)، R3 (FLT4). يمكن للينفاتينيب أيضًا أن يمنع مشاركة RTKs الأخرى في تكوين الأوعية الدموية المرضية ونمو الورم وتطور السرطان باستثناء وظائفها الخلوية الطبيعية بما في ذلك مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية (FGF) FGFR1 و2 و3 و4؛ الصفائح الدموية - مستقبلات عامل النمو المشتقة (PDGFR [ألفا])، KIT، وRET. [المؤشرات]: اللينفاتينيب مناسب لعلاج مرضى سرطان الغدة الدرقية من النوع الموضعي المتكرر أو النقيلي، والنوع التقدمي واليود المشع - النوع المتمايز المقاوم للحرارة.
