يمكن استخدام ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات (CAS: 27492-84-8) كوسيط للينفاتينيب ميسيلات (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib هو دواء لسرطان الغدة الدرقية طورته شركة Eisai Corporation اليابانية (الرمز: E7080)، وينتمي إلى مثبط مستقبلات تيروزين كيناز المتعددة عن طريق الفم (RTK) ويمكن أن يثبط نشاط الكيناز لمستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) VEGFR1 (FLT1)، VEGFR2 (KDR)، وVEGFR3 (FLT4). يمكن للينفاتينيب أيضًا أن يمنع مشاركة RTKs الأخرى في تكوين الأوعية الدموية المرضية ونمو الورم وتطور السرطان باستثناء وظائفها الخلوية الطبيعية بما في ذلك مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية (FGF) FGFR1 و2 و3 و4؛ الصفائح الدموية - مستقبلات عامل النمو المشتقة (PDGFR [ألفا])، KIT، وRET. [المؤشرات]: اللينفاتينيب مناسب لعلاج مرضى سرطان الغدة الدرقية من النوع الموضعي المتكرر أو النقيلي، والنوع التقدمي واليود المشع - النوع المتمايز المقاوم للحرارة. في 13 فبراير 2015، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار لينفاتينيب المضاد للسرطان لعلاج سرطان الغدة الدرقية. Lenvatinib هو مثبط إنزيم متعدد الأهداف، قادر على تثبيط VEGFR2 وVEGFR3 (مستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية). الاسم التجاري للينفاتينيب هو لينفيما. في 20 مايو 2015، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على استخدام عقار "لينفاتينيب" لعلاج سرطان الغدة الدرقية الغازي أو المتقدم موضعيًا أو النقيلي (الحليمي، الجريبي، من نوع هورثل) (DTC). في التجربة، كان متوسط ​​​​مدة البقاء على قيد الحياة للمرضى الذين يعانون من اليود المشع - علاج DTC المقاوم باستخدام Lenvatinib هو 18 شهرًا في حين أن القيمة بالنسبة للمرضى الذين يتناولون الدواء الوهمي هي 3 أشهر فقط.