Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 نقاء> 98.0% (HPLC) مصنع
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate يتوسط بدرجة نقاء عالية
لينفاتينيب ميسيلات CAS 857890-39-2
4-كلورو-7-ميثوكسي كينولين-6-كاربوكساميد CAS 417721-36-9
ديسكوينولينيل لينفاتينيب. 1-(2-كلورو-4-هيدروكسي فينيل)-3-سيكلوبروبيلوريا CAS 796848-79-8
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو-1,4-ثنائي هيدروكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-65-3
ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8
5-(ميثوكسي ميثيلين)-2,2-ثنائي ميثيل-1,3-ديوكسان-4,6-ديون CAS 15568-85-1
4-أمينو-3-كلوروفينول CAS 17609-80-2
4-أمينو-3-كلوروفينول هيدروكلوريد CAS 52671-64-4
ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-66-4
| الاسم الكيميائي | ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو-1,4-ثنائي هيدروكينولين-6-كربوكسيلات |
| المرادفات | 1,4-ثنائي هيدرو-7-ميثوكسي-4-أوكسو-6-إستر ميثيل حمض الكينولين الكربوكسيلي؛ 7-ميثوكسي-4-أوكسو-1,4-ثنائي هيدرو-كينولين-6-إستر ميثيل حمض الكربوكسيل؛ لينفاتينيب المتوسطة 3 |
| رقم كاس | 205448-65-3 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - PI1973 |
| حالة المخزون | في المخزون، القدرة الإنتاجية 50 طن متري/السنة |
| الصيغة الجزيئية | C12H11NO4 |
| الوزن الجزيئي | 233.22 |
| نقطة الغليان | 421.0±45.0 درجة مئوية |
| الكثافة | 1.267±0.060 جم/سم3 |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | إيقاف-أبيض إلى مسحوق مصفر |
| الطهارة / طريقة التحليل | >98.0% ([هبلك]) |
| خسارة في التجفيف | <1.00% |
| بقايا على الاشتعال | <0.50% |
| مجموع الشوائب | <2.00% |
| ح-الرنين المغناطيسي النووي | يتوافق مع الهيكل |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | الوسطيات الصيدلانية |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو-1,4-ثنائي هيدروكينولين-6-كربوكسيلات (سجل المستخلصات الكيميائية: 205448-65-3) هو مادة وسيطة للينفاتينيب ميسيلات (سجل المستخلصات الكيميائية: 857890-39-2). Lenvatinib، الذي يُباع تحت الاسم التجاري Lenvima من بين أسماء أخرى، هو دواء مضاد للسرطان لعلاج أنواع معينة من سرطان الغدة الدرقية ولأنواع أخرى من السرطان أيضًا. تم تطويره بواسطة شركة Eisai ويعمل كمثبط كيناز متعدد ضد كينازات VEGFR1 وVEGFR2 وVEGFR3. تمت الموافقة على اللينفاتينيب (منذ عام 2015) لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتمايز الذي يكون إما متكررًا محليًا أو منتشرًا ومتقدمًا ولم يستجيب للعلاج باليود المشع (اليود المشع). في مايو 2016، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عليه (بالاشتراك مع إيفيروليموس) لعلاج سرطان الخلايا الكلوية المتقدم بعد علاج سابق مضاد لتولد الأوعية. تمت الموافقة على الدواء أيضًا في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي لعلاج سرطان الخلايا الكبدية الذي لا يمكن إزالته جراحيًا لدى المرضى الذين لم يتلقوا علاج السرطان عن طريق الفم أو الحقن.
