Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 فحص 98.0~102.0% مصنع
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate يتوسط بدرجة نقاء عالية
لينفاتينيب ميسيلات CAS 857890-39-2
4-كلورو-7-ميثوكسي كينولين-6-كاربوكساميد CAS 417721-36-9
ديسكوينولينيل لينفاتينيب. 1-(2-كلورو-4-هيدروكسي فينيل)-3-سيكلوبروبيلوريا CAS 796848-79-8
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو-1,4-ثنائي هيدروكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-65-3
ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8
5-(ميثوكسي ميثيلين)-2,2-ثنائي ميثيل-1,3-ديوكسان-4,6-ديون CAS 15568-85-1
4-أمينو-3-كلوروفينول CAS 17609-80-2
4-أمينو-3-كلوروفينول هيدروكلوريد CAS 52671-64-4
ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-66-4
| الاسم الكيميائي | لينفاتينيب ميسيلات |
| المرادفات | 4-[3-كلورو-4-[(سيكلوبروبيل أمينوكربونيل) أمينو]فينوكسي]-7-ميثوكسي-6-كينولين كاربوكساميد ميسيلات؛ ه 7080 ميسيلات؛ لينفيما |
| رقم كاس | 857890-39-2 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - PI1975 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C21H19N4O4Cl.CH4O3S |
| الوزن الجزيئي | 522.96 |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | الأبيض إلى الأبيض-مسحوق أبيض أو بلورات |
| تحديد الهوية | بواسطة إر؛ بواسطة الأشعة فوق البنفسجية. بواسطة HPLC |
| الذوبان | قابل للذوبان قليلا في الماء، غير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول |
| نقطة الانصهار | 228.0 ~ 230.0 درجة مئوية |
| محتوى الماء (ك.ف) | <1.00% |
| بقايا على الاشتعال | <0.10% |
| المعادن الثقيلة | <20 جزء في المليون |
| المواد ذات الصلة | |
| أي نجاسة واحدة | <0.50% |
| مجموع الشوائب | <1.00% |
| الفحص / طريقة التحليل | 98.0~102.0% (أساس HPLC على التجفيف) |
| الكثافة الظاهرية | 0.40 جم/مل ~ 0.60 جم/مل |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | واجهة برمجة التطبيقات |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
لينفاتينيب ميسيلات (CAS: 857890-39-2) هو مثبط فموي ومتعدد الأهداف لـ VEGFR1-3 وFGFR1-4 وPDGFR وKIT وRET، وله أنشطة قوية مضادة للأورام. Lenvatinib Mesylate هو مثبط لمستقبل التيروزين كيناز (RTK) الذي يتميز بانتقائية لـ VEGFR2. يُظهر نشاطًا مضادًا للأورام، وقد تمت الإشارة إليه لعلاج المرضى الذين يعانون من اليود المشع المتكرر أو النقيلي والمتقدم والمشع (RAI) - سرطان الغدة الدرقية المتمايز المقاوم للحرارة. تمت الموافقة على Lenvatinib Mesylate لأول مرة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 13 فبراير 2015، ثم تمت الموافقة عليه من قبل وكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية (PMDA) في 26 مارس 2015، وتمت الموافقة عليه من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في 28 مايو 2015. وقد تم تطويره وتسويقه باسم Lenvima® بواسطة Eisai. Lenvatinib Mesylate هو مثبط فموي متعدد لمستقبلات التيروزين كيناز مع وضع ربط فريد يمنع بشكل انتقائي أنشطة الكيناز لمستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF)، بالإضافة إلى مسارات أخرى مسببة للتكوين الوعائي ومسارات التيروزين المرتبطة بالأورام والتي يعتقد أنها تشارك في تكاثر الورم. يشار إليه لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتمايز باليود المشع المقاوم للحرارة. لينفيما يستخدم في حد ذاته لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتمايز (DTC)، وهو نوع من سرطان الغدة الدرقية الذي لم يعد من الممكن علاجه باليود المشع وهو يتطور. يستخدم LENVIMA مع دواء آخر يسمى إيفيروليموس لعلاج البالغين المصابين بنوع من سرطان الكلى يسمى سرطان الخلايا الكلوية المتقدم (RCC) بعد دورة علاج واحدة باستخدام دواء آخر مضاد للسرطان.
