إيبروتينيب CAS 936563-96-1 نقاء> 99.5% (HPLC) API
| الاسم الكيميائي | بروتينيب |
| المرادفات | 1-[(3R)-3-[4-أمينو-3-(4-فينوكسي فينيل)-1H-بيرازولو[3,4-د]بيريميدين-1-يل]-1-بيبيريدينيل]-2-بروبين-1-واحد؛ بي سي آي-32765 |
| رقم كاس | 936563-96-1 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C25H24N6O2 |
| الوزن الجزيئي | 440.50 |
| شهادة توثيق البرامج وMSDS | متاح |
| الأصل | شنغهاي، الصين |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | أبيض إلى أوف-مسحوق كريستال أبيض |
| تحديد الهوية | الأشعة تحت الحمراء؛ HPLC |
| خسارة في التجفيف | <0.50% |
| بقايا على الاشتعال | .10.10% |
| المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) | ≥20 جزء في المليون |
| أي شوائب واحدة | .50.50% |
| مجموع الشوائب | <0.50% |
| الطهارة / طريقة التحليل | >99.5% ([هبلك]) |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | واجهة برمجة التطبيقات |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) هو مثبط لبروتون تيروزين كيناز (BTK) لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) وسرطان الغدد الليمفاوية لخلايا الوشاح (MCL). ينتمي كل من MCL وCLL إلى ليمفوما اللاهودجكين B-cell، وهي مقاومة للسرطان وعرضة للانتكاس. العلاج المناعي الكيميائي الشائع الاستخدام ليس مستهدفًا، وغالبًا ما تحدث ردود فعل سلبية من الدرجة 3 أو 4. يمكن أن يتحد Ibrutinib مع BTK، وهو أمر ضروري لتكوين وتمايز وتواصل وبقاء الخلايا الليمفاوية B، ويمنع بشكل لا رجعة فيه نشاط BTK، ويمنع بشكل فعال تكاثر الخلايا السرطانية وبقائها. بالإضافة إلى ذلك، يتم امتصاصه بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم، ويتم الوصول إلى الحد الأقصى لتركيز البلازما بعد ساعة إلى ساعتين، وتكون التفاعلات الضارة من الدرجة 1 أو 2، والتي ستصبح خيارًا جديدًا لعلاج CLL وMCL. في 13 نوفمبر 2013، قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتسريع الموافقة على شركة جونسون آند جونسون وشركة إمبروفيكا الأمريكية (الاسم الشائع: إيبروتينيب) لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا الوشاح (MCL). تم منح Ibrutinib حالة العلاج المبتكر من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في فبراير 2013 وتمت الموافقة على علاج MCL في 13 نوفمبر 2013 وسرطان الدم الليمفاوي المزمن في 12 فبراير 2014، على التوالي.
