جيفيتينيب CAS 184475-35-2 نقاء> 99.5% (HPLC)
تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. الشركة الرائدة في تصنيع عقار جيفيتينيب (CAS: 184475-35-2) بجودة عالية. يمكن أن توفر Ruifu Chemical خدمة التوصيل في جميع أنحاء العالم والأسعار التنافسية والخدمة الممتازة والكميات الصغيرة والكبيرة المتاحة. شراء Gefitinib والوسائط، يرجى الاتصال: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | جيفيتينيب |
| المرادفات | Gefitinib Free Base; Iressa; ZD1839; ZD-1839; N-(3-كلورو-4-فلوروفينيل)-7-ميثوكسي-6-(3-مورفولينوبروبوكسي) كينازولين-4-أمين؛ N-(3-كلورو-4-فلوروفينيل)-7-ميثوكسي-6-[3-(4-مورفولينيل)بروبوكسي]-4-كينازولينامين |
| حالة المخزون | في المخزون، الإنتاج التجاري |
| رقم كاس | 184475-35-2 |
| الصيغة الجزيئية | C22H24ClFN4O3 |
| الوزن الجزيئي | 446.91 جم/مول |
| نقطة الانصهار | 194.0 إلى 198.0 درجة مئوية |
| الكثافة | 1.322±0.06 جم/سم3 |
| الذوبان | غير قابلة للذوبان في الماء. قابل للذوبان في DMSO |
| درجة حرارة التخزين. | درجة حرارة الغرفة |
| الشحن | المحيطة |
| شهادة توثيق البرامج وMSDS | متاح |
| الأصل | شنغهاي، الصين |
| فئات المنتجات | API (المكون الصيدلاني النشط) |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| العناصر | معايير التفتيش | النتائج |
| المظهر | أبيض إلى إيقاف-مسحوق أبيض | يتوافق |
| خسارة في التجفيف | <0.50% | 0.13% |
| بقايا على الاشتعال | <0.20% | 0.06% |
| النجاسة المفردة | <0.10% | 0.09% |
| مجموع الشوائب | <0.50% | 0.20% |
| المعادن الثقيلة (الرصاص) | ≥10 جزء في المليون | <10 جزء في المليون |
| نقاء جيفيتينيب | >99.5% ([هبلك]) | 99.80% |
| طيف الأشعة تحت الحمراء | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| الاستنتاج | تم اختبار المنتج وهو متوافق مع المواصفات المحددة | |
الحزمة: زجاجة مفلورة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين: أبقِ الحاوية مغلقة بإحكام وقم بتخزينها في مستودع بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة. حماية من الضوء والرطوبة.
الشحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو، عن طريق FedEx / DHL Express. توفير تسليم سريع وموثوق.
Not for use in humans. ليس للاستخدام في التشخيص أو العلاج. للاستخدام في الأبحاث المختبرية فقط.
لن يتم توفير أي من المنتجات إلى البلدان التي قد يتعارض فيها هذا مع براءات الاختراع الحالية. لكن المسؤولية النهائية تقع على عاتق المشتري.
كيفية الشراء؟ يرجى الاتصالالدكتور ألفين هوانغ: sales@ruifuchem.com أو alvin@ruifuchem.com
15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الصيدلانية الوسيطة أو المواد الكيميائية الدقيقة عالية الجودة.
الأسواق الرئيسية؟ البيع إلى السوق المحلية وأمريكا الشمالية وأوروبا والهند وكوريا واليابان وأستراليا وغيرها.
المزايا؟ جودة فائقة، وسعر معقول، وخدمات احترافية ودعم فني، وسرعة التسليم.
الجودة ضمان? نظام صارم لمراقبة الجودة. تشمل المعدات الاحترافية للتحليل NMR، وLC-MS، وGC، وHPLC، وICP-MS، وUV، وIR، وOR، وK.F، وROI، وLOD، وMP، والوضوح، والذوبان، واختبار الحد الميكروبي، وما إلى ذلك.
عينات? توفر معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة، ويجب أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.
تدقيق المصنع? نرحب بتدقيق المصنع. يرجى تحديد موعد مقدما.
موك؟ لا موك. الطلب الصغير مقبول.
وقت التسليم? إذا كان في المخزون، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.
النقل? عن طريق التعبير (فيديكس، دي إتش إل)، عن طريق الجو، عن طريق البحر.
المستندات؟ خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA، MOA، ROS، MSDS، وما إلى ذلك.
التوليف المخصص? يمكن أن توفر خدمات تركيبية مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية بشكل أفضل.
شروط الدفع? سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا. الدفع عن طريق T/T (تحويل تلكس)، وPayPal، وWestern Union، وما إلى ذلك.
| وصف السلامة | 24/25 - تجنب ملامسة الجلد والعينين. |
| رمز النظام المنسق | 2934999099 |
جيفيتينيب (CAS: 184475-35-2) هو عقار علاجي محدد للغاية مضاد للأورام طورته شركة أسترازينيكا، المملكة المتحدة. وهو أول دواء مستهدف جزيئيًا لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. وهو يعمل عن طريق تثبيط مسار نقل الإشارة لمستقبل عامل نمو البشرة التيروزين كيناز (EGFR-TK) بشكل انتقائي. عامل نمو البشرة (EGF) هو بولي ببتيد ذو كتلة جزيئية نسبية تبلغ 6.45 × 103، والذي يمكن أن يتحد مع مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) على غشاء الخلية المستهدفة لإنتاج تأثيرات بيولوجية. EGFR هو مستقبل من نوع التيروزين كيناز (TK). عندما يرتبط بـ EGF، فإنه يمكن أن يعزز تنشيط المعارف التقليدية في الجسم المتلقي، مما يؤدي إلى الفسفرة الذاتية لبقايا مستقبلات التيروزين، مما يوفر إشارات الانقسام المستمر للخلايا، مما يسبب تكاثر الخلايا وتمايزها. EGFR موجود بكثرة في الأنسجة البشرية ويتم التعبير عنه بشكل كبير في الأورام الخبيثة. من خلال منع مسار إشارات EGFR على سطح الخلية، يعيق الجيفيتينيب نمو الورم والورم الخبيث وتولد الأوعية، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية. في أغسطس 2002، تم تسويق جيفيتينيب لأول مرة في اليابان كعلاج الخط الأول لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة تحت الاسم التجاري إريسا. في مايو 2003، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على جيفيتينيب باعتباره الخط الثالث من العلاج الأحادي للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم والذين لم يكونوا فعالين مع الأدوية المضادة للسرطان القائمة على البلاتين والعلاج الكيميائي دوسيتاكسيل. وفي الوقت الحاضر، تمت الموافقة عليه من قبل أستراليا واليابان والأرجنتين وسنغافورة وكوريا الجنوبية لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم. في 28 فبراير 2005، وافقت إدارة الغذاء والدواء الصينية على عقار جيفيتينيب لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي (NSCLC) الذي سبق أن تلقى علاجًا كيميائيًا. لم تتم الموافقة حاليًا على استخدامه كعلاج الخط الأول لمرض سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم. في 1 يوليو 2009، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية رسميًا على جيفيتينيب كعلاج للخط الأول والثاني والثالث لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي مع طفرات جين EGFR لدى البالغين.
