ينتمي جانسيكلوفير (CAS 82410-32-0) إلى الأدوية المضادة للفيروسات النيوكليوزيدية، وهو نوع من مشتقات الغوانوزين. Ganciclovir هو عامل مضاد للفيروسات نشط يستخدم للبصر أو عدوى الفيروس المضخم للخلايا (CMV) التي تهدد الحياة لدى المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة. له تأثيرات مثبطة واسعة النطاق وعالية الكفاءة على فيروس الهربس وهو الدواء الأول المختار لعلاج عدوى الفيروس المضخم للخلايا مع تأثير قوي على فيروس التهاب الكبد B والفيروس الغدي أيضًا. وهو متماثل للأسيكلوفير (ACV) مع تأثيره المضاد للفيروسات الذي يشبه الأسيكلوفير، ولكنه أقوى منه، وله تأثيرات مثبطة قوية بشكل خاص على الفيروس المضخم للخلايا المرتبط بمرضى الإيدز. يتم استخدامه سريريًا لعلاج مرحلة التحريض ومرحلة الصيانة لدى المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة (بما في ذلك مرضى الإيدز) المصابين بالتهاب الشبكية المضخم للخلايا المتزامن. ويمكن استخدامه أيضًا للوقاية من مرض الفيروس المضخم للخلايا للمرضى الذين يتلقون زراعة الأعضاء أو مرضى الإيدز الذين لديهم نتائج إيجابية في اختبار مصل الفيروس المضخم للخلايا.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) هو مثبط فيروسي عالي الكفاءة ومنخفض السمية وعالي الانتقائية طورته شركة Syntex (الولايات المتحدة). وهو الدواء الأول الذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج عدوى الفيروس المضخم للخلايا (CMV). تم منح Syntex الحق الحصري في الإنتاج. في يونيو 1988، تمت الموافقة على إدراج هذا الجهاز اللوحي لأول مرة في المملكة المتحدة، ثم تمت الموافقة عليه تباعًا من قبل فرنسا والولايات المتحدة واليابان وألمانيا الغربية وإيطاليا وكندا ودول أخرى. حتى نهاية يونيو 1999، تمت الموافقة عليه في أكثر من 70 دولة ومنطقة للوقاية من مرضى نقص المناعة وعدوى الفيروس المضخم للخلايا لدى مرضى زرع الأعضاء. وفي عام 2002، حصلت أقراص Ganciclovir على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وأصبحت متاحة الآن.