إرلوتينيب هيدروكلوريد CAS 183319-69-9 نقاء> 99.0% (HPLC)
الشركة الرائدة في مجال تصنيع وتوريد وسيطات إرلوتينيب هيدروكلوريد
| إرلوتينيب هيدروكلوريد | كاس 183319-69-9 |
| 3-إيثيلينيلين | كاس 54060-30-9 |
| 6,7-مكرر(2-ميثوكسي إيثوكسي)-4(3H)-كينازولينون | كاس 179688-29-0 |
يرجى الاتصال: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | إرلوتينيب هيدروكلوريد |
| المرادفات | إرلوتينيب حمض الهيدروكلوريك. تارسيفا. CP-358774 هيدروكلوريد؛ 6,7-مكرر(2-ميثوكسييثوكسي)-4-(3-إيثينيلنيلينو)كينازولين هيدروكلوريد؛ N-(3-إيثينيلفي نيل)[6,7-مكرر(2-ميثوكسي إيثوكسي)كينازولين-4-يل] أمين حمض الهيدروكلوريك |
| رقم كاس | 183319-69-9 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C22H24ClN3O4 |
| الوزن الجزيئي | 429.90 |
| نقطة الانصهار | 223.0 ~ 229.0 درجة مئوية |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | أبيض إلى أوف-مسحوق بلوري أبيض |
| تحديد الهوية | ج: الأشعة تحت الحمراء: المقابلة للطيف المرجعي ب: HPLC: الموافق للمرجع RT |
| الذوبان | قابل للذوبان قليلاً في الماء، وقابل للذوبان قليلاً في الميثانول وغير قابل للذوبان عملياً في الأسيتونيتريل والأسيتون وأسيتات الإيثيل والهكسان. |
| نقطة الانصهار | 223.0 ~ 229.0 درجة مئوية |
| خسارة في التجفيف | <0.50% |
| بقايا على الاشتعال | <0.20% |
| المعادن الثقيلة | <20 جزء في المليون |
| النجاسة المفردة | <0.50% |
| مجموع الشوائب | <1.00% |
| المذيبات المتبقية | |
| بيريدين | <4000 جزء في المليون |
| الكلوروفورم | <4000 جزء في المليون |
| دمف | <3000 جزء في المليون |
| الطهارة / طريقة التحليل | >99.0% |
| الفحص / طريقة التحليل | 98.5%~101.0% (متراكم على أساس لا مائي) |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | واجهة برمجة التطبيقات |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
إرلوتينيب هيدروكلوريد (CAS: 183319-69-9) هو جزيء صغير من مثبط عكسي لمستقبل عامل نمو البشرة تيروزين كيناز، ويستخدم بشكل رئيسي في علاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي وفي علاج الخط الثاني أو الثلاثي لسرطان البنكرياس. تمت الموافقة على إرلوتينيب هيدروكلوريد في نوفمبر 2004 لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم أو النقيلي. وهو ينتمي إلى نفس فئة جيفيتينيب، وهو كينازولين آخر معتمد لعلاج سرطان الرئة المتقدم، ولكن مع خصائص حركية دوائية محسنة. تم إنشاء الجزيء بواسطة شركة فايزر وبدأ التطوير بالتعاون مع OSI، التي حصلت على الحقوق الكاملة للدواء عندما اندمجت شركة فايزر مع شركة وارنر لامبرت. وبعد ذلك، أبرمت شركة Genentech/Roche اتفاقية ترخيص مع OSI لتطوير الدواء وتسويقه في الولايات المتحدة وفي جميع أنحاء العالم. مستقبل عامل نمو البشرة الانتقائي (EGFR) - مثبط التيروزين كيناز. مضادات الأورام. إرلوتينيب هيدروكلوريد هو مثبط HER1/EGFR مع IC50 يبلغ 2 نانومتر. يتوفر إرلوتينيب هيدروكلوريد على شكل أقراص 25-، و100-، و150-مجم للإعطاء عن طريق الفم.
يستهدف "إرلوتينيب هيدروكلوريد" (CAS: 183319-69-9) النوع الفرعي لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR-TK) الذي يعمل بشكل عكسي وانتقائي على مستقبلات التيروزين كيناز. آلية عملها هي التنافس مع الركائز في الخلايا، وتثبيط فسفرة EGFR-TK، ومنع نقل إشارة الخلايا السرطانية، وتثبيط نمو الخلايا السرطانية، والحث على موت الخلايا المبرمج. أظهرت الدراسات السريرية أن الدواء له تأثير مثبط على مجموعة متنوعة من الأورام. بالمقارنة مع أدوية العلاج الكيميائي التقليدية، فهو يتمتع بمزايا ردود الفعل السلبية الخفيفة، والسلامة والتحمل الأفضل.
إرلوتينيب هيدروكلوريد (OSI-744, CP358774, NSC 718781) هو مثبط EGFR. في اختبارات الخلية - الحرة، يبلغ IC50 2 نانومتر، وتكون انتقائية EGFR أعلى بأكثر من 1000 مرة من تلك الخاصة بـ c-Src أو v-Abl البشرية.
