دابتوميسين (CAS: 103060-53-3) هو نوع من المضادات الحيوية الببتيدية الدهنية الحلقية ذات البنية الجديدة. يتم استخراجه من مرق التخمير Streptomyces. تم اكتشافه من قبل شركة Eli Lilly في الثمانينيات، وتم تطويره بنجاح في عام 1997 من قبل شركة Cubist Pharmaceuticals. إنه لا يحتوي على بنية كيميائية جديدة فحسب، بل له أيضًا طريقة عمل تختلف عن أي مضاد حيوي تمت الموافقة عليه من قبل: فهو يثبط الخلية عن طريق تعطيل نقل الأحماض الأمينية عبر غشاء الخلية، وبالتالي منع تخليق الببتيدوغليكان في جدار الخلية وتغيير طبيعة غشاء الخلية. يمكن أن يدمر وظيفة غشاء الخلية البكتيرية في العديد من الجوانب، ويقتل البكتيريا إيجابية الجرام بسرعة. بالإضافة إلى دوره في التأثير على معظم البكتيريا إيجابية الجرام ذات الصلة سريريًا، فإن الأهم من ذلك هو أن الدابتومايسين له فعالية قوية في علاج السلالات المعزولة التي أظهرت علامات المقاومة للميثيسيلين والفانكومايسين واللينزوليد. هذه الخاصية لها أهمية سريرية كبيرة للمرضى الذين يعانون من عدوى شديدة. في سبتمبر 2003، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأول مرة على إمكانية استخدام دابتوميسين (CAS: 103060-53-3) لعلاج الالتهابات الجلدية الشديدة. وفي مارس 2006، تمت الموافقة عليه لعلاج الأمراض المعدية. وفي يناير 2006، تمت الموافقة عليه من قبل المفوضية الأوروبية لعلاج بعض أنواع التهابات الجلد والأنسجة الرخوة المعقدة التي تسببها البكتيريا إيجابية الجرام. في 6 سبتمبر 2007، أعلنت شركة كوبيست فارماسيوتيكالز أن الاتحاد الأوروبي قد وافق على عقارها المضاد للبكتيريا، كيوبيسين لعلاج التهاب الشغاف الأيمن للقلب الناجم عن عدوى المكورات العنقودية الذهبية والأمراض المعقدة المرتبطة بعدوى الجلد والأنسجة الرخوة التي تسببها المكورات العنقودية الذهبية.