Crizotinib CAS 877399-52-5 الفحص ≥99.0% API مصنع عالي الجودة
تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. هي الشركة الرائدة في تصنيع Crizotinib (رقم التسجيل في السجل التجاري: 877399-52-5) بجودة عالية. يمكن أن توفر Ruifu Chemical خدمة التوصيل في جميع أنحاء العالم والأسعار التنافسية والخدمة الممتازة والكميات الصغيرة والكبيرة المتاحة. شراء كريزوتينيب، يرجى الاتصال: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | كريزوتينيب |
| المرادفات | زالكوري؛ يف -02341066؛ كروزوتينيب. كريزوتينيب زالكوري. 3-[1-(2,6-ثنائي كلورو-3-فلورو-فينيل)-إيثوكسي]-5-(1-بيبيريدين-4-yl-1H-بيرازول-4-yl)-بيريدين-2-يلامين؛ (R)-3-[1-(2,6-ثنائي كلورو-3-فلوروفينيل) إيثوكسي]-5-(1-بيبيريدين-4-يل-1H- بيرازول-4-يل)بيريدين-2-ايلامين |
| رقم كاس | 877399-52-5 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى مئات الكيلوجرامات |
| الصيغة الجزيئية | C21H22Cl2FN5O |
| الوزن الجزيئي | 450.34 |
| نقطة الانصهار | 192 درجة مئوية |
| الكثافة | 1.47±0.10 جم/سم3 |
| درجة حرارة التخزين | درجة حرارة الغرفة |
| الأصل | شنغهاي، الصين |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | الأبيض إلى أوف - مسحوق أبيض |
| تحديد الهوية | بواسطة الأشعة تحت الحمراء، HPLC |
| وضوح الحل | تتوافق مع المعيار |
| خسارة في التجفيف | .001.00% |
| بقايا على الاشتعال | .50.50% |
| الشوائب ذات الصلة | (بواسطة HPLC) |
| النجاسة المفردة | .50.50% |
| مجموع الشوائب | .001.00% |
| المعادن الثقيلة | ≥20 جزء في المليون |
| فحص | ≥99.0% |
| المذيبات المتبقية | تلبية المواصفات |
| مدة الصلاحية | 24 شهرا |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
الحزمة: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين: أبقِ الحاوية مغلقة بإحكام وقم بتخزينها في مستودع بارد وجاف (2 ~ 8 درجة مئوية) وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة. حماية من الضوء والرطوبة.
الشحن: التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو، عن طريق FedEx / DHL Express. توفير تسليم سريع وموثوق.
وصف السلامة 24/25 - تجنب ملامسة الجلد والعينين.
معرفات الأمم المتحدة UN 3077 9 / PGIII
دبليو جي كيه ألمانيا 3
رمز النظام المنسق 2933990099
مهيج فئة الخطر
Crizotinib (CAS 877399-52-5)، (Crizotinib، Xalkori R)، هو مثبط قوي وانتقائي لجزيء صغير تنافسي لـATP لـ ALK وc-Met. في أغسطس 2011، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام دواء Crizotinib لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). Crizotinib هو مثبط تنافسي مزدوج لـ ATP لكيناز التيروزين c-MET (اللحمة المتوسطة-عامل الانتقال الظهاري) كيناز (IC50 الخلوي = 8 نانومتر) وALK (IC50 الخلوي = 20 نانومتر)، وكلاهما أهداف مهمة للعلاج الكيميائي للسرطان. عندما تم اختبار Crizotinib من حيث الانتقائية مقابل الكينازات الأخرى، وجد أن الإنزيم IC50 يحتوي على 100 ضعف من مضاعفات c-MET لـ 13 من أصل 120 كيناز تم اختباره. في الاختبارات الخلوية، وجد أن الكريزوتينيب يثبط كيناز RON (مستقبل أصل نانتيس) مع نافذة انتقائية تبلغ 10 أضعاف على C-MET.
Crizotinib (PF - 02341066) Crizotinib هو مثبط قوي لـ c-Met وALK، وكانت قيم IC50 في اختبار الخلية 11 نانومتر و24 نانومتر، على التوالي. وهو أيضًا مثبط قوي لـ ROS1 بقيمة Ki أقل من 0.025 نانومتر. يمكن أن يحفز Crizotinib الالتهام الذاتي في مجموعة متنوعة من خطوط خلايا سرطان الرئة عن طريق تثبيط مسار STAT3.
يعد "كريزوتينيب" مثبطًا مزدوجًا قويًا وانتقائيًا للكيناز الوسيط - عامل الانتقال الظهاري (c-MET) وكيناز سرطان الغدد الليمفاوية الكشمية (ALK). Crizotinib هو عامل مضاد للأورام محتمل. في أغسطس 2011، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام دواء كريزوتينيب لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).
كان Crizotinib (Xalkori(R)، Pfizer)، الذي تمت الموافقة عليه في عام 2011، أول مثبط معتمد يستهدف سرطان الغدد الليمفاوية الكشمية كيناز (ALK). ROS protooncogene 1 - كيناز مشفر (ROS1) من فئة مستقبلات الأنسولين التيروزين كيناز وبروتين MET - الجين الورمي - كيناز مشفر من فئة مستقبلات عامل نمو خلايا الكبد (HGFR) هي كينازات أخرى يستهدفها crizotinib. عندما تمت الموافقة على crizotinib في عام 2011، كان أول دواء يستهدف مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا على وجه التحديد. ومع ذلك، لوحظت عادة مقاومة للكريزوتينيب خلال 8 أشهر تقريبًا بعد الاستخدام الأولي، وأكثر من نصف المرضى الذين عولجوا بالكريزوتينيب تعرضوا لآثار جانبية على الجهاز الهضمي. في عام 2016، تمت الموافقة أيضًا على Crizotinib لـ ROS1 - NSCLC الإيجابي من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
Crizotinib (Xalkori) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز عن طريق الفم، مُوصف لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم أو النقيلي (NSCLC). تشمل الآثار الجانبية الشائعة عند استخدام زالكوري عدوى الجهاز التنفسي العلوي، والغثيان، والتقيؤ، وآلام في المعدة، وانخفاض الشهية، والأرق، والدوخة، والشعور بالتعب، والإسهال، والإمساك، والطفح الجلدي أو الحكة، وأعراض البرد (انسداد الأنف، والعطس، والتهاب الحلق)، والخدر أو الوخز، أو تورم في يديك أو قدميك.
