CAS 945667-22-1 نقاء> 99.0% (HPLC) API
Ruifu المواد الكيميائية ذات الصلة بالوسائط
كاس 361442-04-8
كاس 945667-22-1
(ص)-1-Boc-3-أمينوبيريدين CAS 188111-79-7
(ص)-(-)-3-أمينوبيريدين ثنائي هيدروكلوريد CAS 334618-23-4
Boc-3-هيدروكسي-1-أدامانتيل-D-جليكاين CAS 361442-00-4
(1S، 3S، 5S)-3-(أمينوكربونيل)-2-أزابيسكلو [3.1.0]هكسان-2-ثالثي حمض الكربوكسيل-بوتيل إستر CAS 361440-67-7
2-(3-هيدروكسي-1-أدامانتيل)-2-حمض أوكسو أسيتيك CAS 709031-28-7
| المرادفات | بي إم إس-477118 هيدرات؛ أونجليزا هيدرات؛ (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-أمينو-2-(3-هيدروكسي-1-أدامانتيل) أسيتيل]-2-أزابيسيكلو [3.1.0]هكسان-3-هيدرات كربونيتريل؛ (1S,3S,5S)-2-[(S)-2-أمينو-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-هيدروكسي أدامانتان-1-يل]أسيتيل]-2-أزابيسيكلو [3.1.0]هكسان-3-هيدرات الكربونيتريل |
| رقم كاس | 945667-22-1 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - PI1992 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C18H25N3O2·H2O |
| الوزن الجزيئي | 333.43 |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | مسحوق أبيض |
| تحديد الهوية | أ: IR ب: وقت الاحتفاظ بتقنية HPLC |
| الطهارة / طريقة التحليل | >99.0% (HPLC، على أساس جاف) |
| محتوى الماء (ك.ف) | 5.3%~7.3% |
| بقايا على الاشتعال | <0.20% |
| النجاسة المفردة | <0.50% |
| مجموع الشوائب | <1.00% |
| المعادن الثقيلة | <10 جزء في المليون |
| الزرنيخ (ع) | <2 جزء في المليون |
| علم الأحياء الدقيقة | |
| إجمالي عدد اللوحات | <1000 قدم مكعب/جم |
| الخميرة والعفن | <100 قدم مكعب/جم |
| إي كولاي | سلبي |
| إس أوريوس | سلبي |
| السالمونيلا | سلبي |
| مدة الصلاحية | 24 شهرا |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | واجهة برمجة التطبيقات؛ يستخدم لعلاج مرض السكري من النوع الثاني |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
API (CAS: 945667-22-1) هو مثبط انتقائي وقابل للعكس لثنائي الببتيداز-4 (DPP4) والذي يمكن استخدامه لتطوير علاج لمرض السكري من النوع 2. وهو مثبط انتقائي وقابل للعكس لـ DPP4 مع IC50 بقيمة 26 نانومتر وKi بقيمة 1.3 نانومتر. قيمة IC50: 26 نانومتر. الهدف: DPP4 في المختبر: يحتوي على ثابت تثبيط Ki يبلغ 1.3 نانومتر لتثبيط DPP4، وهو أقوى بمقدار 10 أضعاف من Sitagliptin (مثبطان آخران لـ DPP4) مع Ki يبلغ 13 و18 نانومتر. بالإضافة إلى ذلك، فإنه يوضح خصوصية أكبر لـ DPP4 مقارنة بإنزيمات DPP8 أو DPP9 (400- و75- طية، على التوالي). المستقلب النشط منه أقل فعالية بمرتين من الأصل. يعتبر كل من (CAS: 945667-22-1) ومستقلبه انتقائيين للغاية (> 4000-طية) للوقاية من DPP4 مقارنة بمجموعة من البروتيازات الأخرى. (CAS: 945667-22-1) يقلل من تحلل هرمون الإنكريتين الجلوكاجون-مثل الببتيد-1، وبالتالي يعزز تأثيره، ويرتبط بتحسين وظيفة خلية بيتا وقمع إفراز الجلوكاجون. في الجسم الحي: إنه فعال للغاية في الحصول على جرعة ملحوظة - تحسينات تعتمد على تصفية الجلوكوز في نطاق الجرعة 0.13-1.3 مجم/كجم في الفئران أوب/أوب بالنسبة إلى الضوابط.
