4,4'-مكرر(2-برومواسيتيل)ثنائي الفينيل CAS 4072-67-7 داكلاتاسفير ثنائي هيدروكلوريد نقاوة متوسطة> 98.0% (HPLC)
تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. الشركة الرائدة في تصنيع مركبات ثنائي الفينيل 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) (CAS: 4072-67-7) ذات الجودة العالية. يمكن أن توفر Ruifu Chemical خدمة التوصيل في جميع أنحاء العالم والأسعار التنافسية والخدمة الممتازة والكميات الصغيرة والكبيرة المتاحة. شراء 4,4'-مكرر(2-برومواسيتيل) ثنائي الفينيل، يرجى الاتصال: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | 4,4'-مكرر(2-برومواسيتيل) ثنائي الفينيل |
| المرادفات | 4,4'-مكرر (برومو أسيتيل) ثنائي الفينيل؛ 1,1'-[1,1'-ثنائي الفينيل]-4,4'-ثنائي ثنائي[2-برومويثان-1-واحد]; 7- شوائب داكلاتاسفير |
| حالة المخزون | في المخزون، الإنتاج التجاري |
| رقم كاس | 4072-67-7 |
| الصيغة الجزيئية | C16H12Br2O2 |
| الوزن الجزيئي | 396.07 جم/مول |
| نقطة الانصهار | 226.0 ~ 227.0 درجة مئوية |
| الكثافة | 1.622±0.06 جم/سم3 |
| شهادة توثيق البرامج وMSDS | متاح |
| الأصل | شنغهاي، الصين |
| الفئة | وسيط داكلاتاسفير ثنائي هيدروكلوريد (CAS: 1009119-65-6) |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| العناصر | المواصفات | النتائج |
| المظهر | صلب | صلب |
| الطهارة / طريقة التحليل | >98.0% ([هبلك]) | 98.5% |
| طيف الأشعة تحت الحمراء | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| الاستنتاج | تم اختبار المنتج وهو متوافق مع المواصفات المحددة | |
| التطبيق | وسيط داكلاتاسفير ثنائي هيدروكلوريد (CAS: 1009119-65-6) | |
الحزمة: زجاجة مفلورة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين: أبقِ الحاوية مغلقة بإحكام وقم بتخزينها في مستودع بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة. حماية من الضوء والرطوبة.
الشحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو، عن طريق FedEx / DHL Express. توفير تسليم سريع وموثوق.
كيفية الشراء؟ يرجى الاتصالالدكتور ألفين هوانغ: sales@ruifuchem.com أو alvin@ruifuchem.com
15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الصيدلانية الوسيطة أو المواد الكيميائية الدقيقة عالية الجودة.
الأسواق الرئيسية؟ البيع إلى السوق المحلية وأمريكا الشمالية وأوروبا والهند وكوريا واليابان وأستراليا وغيرها.
المزايا؟ جودة فائقة، وسعر معقول، وخدمات احترافية ودعم فني، وسرعة التسليم.
الجودة ضمان? نظام صارم لمراقبة الجودة. تشمل المعدات الاحترافية للتحليل NMR، وLC-MS، وGC، وHPLC، وICP-MS، وUV، وIR، وOR، وK.F، وROI، وLOD، وMP، والوضوح، والذوبان، واختبار الحد الميكروبي، وما إلى ذلك.
عينات? توفر معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة، ويجب أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.
تدقيق المصنع? نرحب بتدقيق المصنع. يرجى تحديد موعد مقدما.
موك؟ لا موك. الطلب الصغير مقبول.
وقت التسليم? إذا كان في المخزون، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.
النقل? عن طريق التعبير (فيديكس، دي إتش إل)، عن طريق الجو، عن طريق البحر.
المستندات؟ خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA، MOA، ROS، MSDS، وما إلى ذلك.
التوليف المخصص? يمكن أن توفر خدمات تركيبية مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية بشكل أفضل.
شروط الدفع? سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا. الدفع عن طريق T/T (تحويل تلكس)، وPayPal، وWestern Union، وما إلى ذلك.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) هو مادة وسيطة لثنائي هيدروكلوريد داكلاتاسفير (CAS: 1009119-65-6).
داكلاتاسفير ثنائي هيدروكلوريد (داكلينزا) هو مثبط لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) NS5A وهو مفيد في علاج النمط الجيني 3 من عدوى التهاب الكبد الوبائي المزمن.
في 24 يوليو 2015، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تسويق عقار التهاب الكبد الوبائي المزمن (بريستول - مايرز سكويب).
لقد شهدت عملية موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار داكلينزا (بريستول - مايرز سكويب) تحولات ومنعطفات. وقد تم رفضه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ولكن تمت الموافقة عليه أخيرًا في منتصف عام 2015. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على مزيج من Daklinza و Sofosbuvir لعلاج مرضى التهاب الكبد الوبائي C من النوع 3.
في الواقع، في وقت مبكر قبل موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، تمت الموافقة على تسويق داكلينزا في اليابان والاتحاد الأوروبي وكوريا الجنوبية وبلدان أخرى. في عام 2014، وافق قطاع الصحة الياباني على استخدام داكلينزا وأسونابريفير (سونفيبرا) لعلاج عدوى النمط الجيني 1. كما وافق الاتحاد الأوروبي على استخدام داكلاتاسفير مع أدوية أخرى في علاج الأنماط الجينية لفيروس التهاب الكبد الوبائي 1 و2 و3 و4 في عام 2014. ويعد داكلاتاسفير أول مثبط معقد لـ NS5A معتمد من قبل الاتحاد الأوروبي. عند استخدامه مع أدوية أخرى، مقارنةً بمزيج العلاج من الإنترفيرون والريبافيرين الذي يستغرق 48 أسبوعًا، فإن مدة العلاج أقصر (12 أسبوعًا أو 24 أسبوعًا).
لا يُنصح بالعلاج الأحادي للداكلاتافير، والبروتوكول السائد الحالي هو العلاج المركب للداكاستافير والسوفوسبوفير، والذي يتميز بفعالية جيدة، وSVR أعلى، وآثار جانبية صغيرة، ودورة علاج أقصر من الخيارات الأخرى.
