جيفيتينيب وسيط CAS 199327-61-2 نقاء> 99.0% (HPLC)
تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. الشركة الرائدة في تصنيع 7-ميثوكسي-6-(3-مورفولين-4-يلبروبوكسي)كينازولين-4(3H)-واحد (CAS: 199327-61-2) بجودة عالية ووسيطة من Gefitinib (CAS: 184475-35-2). يمكن أن توفر Ruifu Chemical خدمة التوصيل في جميع أنحاء العالم والأسعار التنافسية والخدمة الممتازة والكميات الصغيرة والكبيرة المتاحة. شراء وسيطة جيفيتينيب، يرجى الاتصال: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | 7-ميثوكسي-6-(3-مورفولين-4-يلبروبوكسي)كينازولين-4(3H)-واحد |
| المرادفات | 7-ميثوكسي-6-(3-مورفولينوبروبوكسي) كينازولين-4(3H)-واحد؛ 7-ميثوكسي-6-[3-(4-مورفولينيل) بروبوكسي]-4(3H)-كينازولينون؛ 7-ميثوكسي-6-(3-مورفولينوبروبوكسي)كينازولين-4-واحد |
| النجاسة | جيفيتينيب النجاسة 5؛ جيفيتينيب EP النجاسة أ |
| حالة المخزون | في المخزون، الإنتاج التجاري |
| رقم كاس | 199327-61-2 |
| الصيغة الجزيئية | C16H21N3O4 |
| الوزن الجزيئي | 319.36 جم/مول |
| نقطة الانصهار | 242.0 ~ 247.0 درجة مئوية |
| الكثافة | 1.32±0.10 جم/سم3 |
| شهادة توثيق البرامج وMSDS | متاح |
| مكان المنشأ | شنغهاي، الصين |
| فئات المنتجات | الوسطيات الصيدلانية |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| العناصر | معايير التفتيش | النتائج |
| المظهر | أبيض إلى إيقاف-مسحوق أبيض | يتوافق |
| نقطة الانصهار | 242.0 ~ 247.0 درجة مئوية | 243.6 ~ 244.5 درجة مئوية |
| خسارة في التجفيف | <0.50% | 0.15% |
| بقايا على الاشتعال | <0.20% | 0.11% |
| النجاسة المفردة | <0.50% | <0.30% |
| مجموع الشوائب | <1.00% | 0.30% |
| الطهارة / طريقة التحليل | >99.0% ([هبلك]) | 99.7% |
| طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| الاستنتاج | تم اختبار المنتج وهو متوافق مع المواصفات المحددة | |
| التطبيق | وسيط جيفيتينيب (CAS: 184475-35-2) | |
الحزمة: زجاجة مفلورة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين: أبقِ الحاوية مغلقة بإحكام وقم بتخزينها في مستودع بارد وجاف (2 ~ 8 درجة مئوية) وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة. حماية من الضوء والرطوبة.
الشحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو، عن طريق FedEx / DHL Express. توفير تسليم سريع وموثوق.
كيفية الشراء؟ يرجى الاتصالالدكتور ألفين هوانغ: sales@ruifuchem.com أو alvin@ruifuchem.com
15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الصيدلانية الوسيطة أو المواد الكيميائية الدقيقة عالية الجودة.
الأسواق الرئيسية؟ البيع إلى السوق المحلية وأمريكا الشمالية وأوروبا والهند وكوريا واليابان وأستراليا وغيرها.
المزايا؟ جودة فائقة، وسعر معقول، وخدمات احترافية ودعم فني، وسرعة التسليم.
الجودة ضمان? نظام صارم لمراقبة الجودة. تشمل المعدات الاحترافية للتحليل NMR، وLC-MS، وGC، وHPLC، وICP-MS، وUV، وIR، وOR، وK.F، وROI، وLOD، وMP، والوضوح، والذوبان، واختبار الحد الميكروبي، وما إلى ذلك.
عينات? توفر معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة، ويجب أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.
تدقيق المصنع? نرحب بتدقيق المصنع. يرجى تحديد موعد مقدما.
موك؟ لا موك. الطلب الصغير مقبول.
وقت التسليم? إذا كان في المخزون، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.
النقل? عن طريق التعبير (فيديكس، دي إتش إل)، عن طريق الجو، عن طريق البحر.
المستندات؟ خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA، MOA، ROS، MSDS، وما إلى ذلك.
التوليف المخصص? يمكن أن توفر خدمات تركيبية مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية بشكل أفضل.
شروط الدفع? سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا. الدفع عن طريق T/T (تحويل تلكس)، وPayPal، وWestern Union، وما إلى ذلك.
7-ميثوكسي-6-(3-مورفولين-4-يلبروبوكسي)كينازولين-4(3H)-واحد (CAS: 199327-61-2) هو وسيط/شوائب جيفيتينيب (CAS: 184475-35-2). Gefitinib هو دواء علاجي محدد للغاية مضاد للأورام طورته شركة AstraZeneca بالمملكة المتحدة. جيفيتينيب هو أول دواء مستهدف جزيئيًا لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. وهو يعمل عن طريق تثبيط مسار نقل الإشارة لمستقبل عامل نمو البشرة التيروزين كيناز (EGFR-TK) بشكل انتقائي. في أغسطس 2002، تم تسويق جيفيتينيب لأول مرة في اليابان كخط علاج أول لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة تحت الاسم التجاري إيريسا. في مايو 2003، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على جيفيتينيب باعتباره الخط الثالث من العلاج الأحادي للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم والذين لم يكونوا فعالين مع الأدوية المضادة للسرطان القائمة على البلاتين والعلاج الكيميائي دوسيتاكسيل. في الوقت الحاضر، تمت الموافقة على جيفيتينيب من قبل أستراليا واليابان والأرجنتين وسنغافورة وكوريا الجنوبية لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم. في 28 فبراير 2005، وافقت إدارة الغذاء والدواء الصينية على عقار جيفيتينيب لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي (NSCLC) والذي سبق أن تلقى علاجًا كيميائيًا. لم تتم الموافقة حاليًا على استخدامه كعلاج الخط الأول لمرض سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم. في 1 يوليو 2009، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية رسميًا على جيفيتينيب كعلاج للخط الأول والثاني والثالث لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي مع طفرات جين EGFR لدى البالغين.
