جيفيتينيب وسيط CAS 184475-71-6 نقاء> 99.0% (HPLC)
تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. الشركة الرائدة في تصنيع 4-(3-كلورو-4-فلوروفينيلامينو)-7-ميثوكسيكينازولين-6-أول (CAS: 184475-71-6) بجودة عالية ووسيطة من Gefitinib (CAS: 184475-35-2). يمكن أن توفر Ruifu Chemical إمكانية التوصيل إلى جميع أنحاء العالم وبأسعار تنافسية وبكميات صغيرة وكبيرة متاحة. شراء وسيطة جيفيتينيب، يرجى الاتصال: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | 4-(3-كلورو-4-فلوروفينيلامينو)-7-ميثوكسيكينازولين-6-ol |
| المرادفات | فاه-في-2; O-ديسمورفولينوبروبيل جيفيتينيب؛ 4-(3-كلورو-4-فلوروانيلينو)-6-هيدروكسي-7-ميثوكسيكينازولين؛ جيفيتينيب النجاسة. جيفيتينيب الوسيط السابع |
| رقم كاس | 184475-71-6 |
| حالة المخزون | متوفر |
| الصيغة الجزيئية | C15H11ClFN3O2 |
| الوزن الجزيئي | 319.72 |
| نقطة الانصهار | > 260 درجة مئوية (ديسمبر) |
| الكثافة | 1.489±0.06 جم/سم3 |
| شهادة توثيق البرامج وMSDS | متاح |
| الأصل | شنغهاي، الصين |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | مسحوق أبيض إلى رمادي تقريبًا |
| نقطة الانصهار | > 260.0 درجة مئوية |
| خسارة في التجفيف | <1.00% |
| المواد ذات الصلة | |
| النجاسة المفردة | <1.00% |
| مجموع الشوائب | <1.00% |
| الطهارة / طريقة التحليل | >99.0% ([هبلك]) |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | وسيط جيفيتينيب (CAS: 184475-35-2) |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة.
4-(3-كلورو-4-فلوروفينيل أمينو)-7-ميثوكسيكينازولين-6-أول (CAS: 184475-71-6) هو وسيط لجيفيتينيب (CAS: 184475-35-2)، وهو مستقلب جيفيتينيب. Gefitinib هو دواء علاجي مضاد للأورام ذو خصوصية عالية نسبيًا تم تطويره من قبل شركة الأدوية البريطانية AstraZeneca؛ إنه أول دواء مستهدف جزيئيًا يستخدم في علاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. عوامل نمو البشرة (EGF) هي نوع من عديد الببتيد مع كتلة جزيئية نسبية تبلغ 6.45x103، ويمكنها الارتباط بمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) على أسطح غشاء الخلية المستهدفة لتحفيز التأثيرات البيولوجية. EGFR هو نوع من مستقبلات التيروزين كيناز (TK)، لذلك عندما يرتبط بـ EGF، فإنه سيعزز تنشيط TK في المستقبل. سيؤدي هذا إلى تحلل بقايا التيروزين في المستقبل إلى فسفورية ذاتية وإرسال إشارات انقسام مستمرة إلى الخلية، مما يتسبب في تكاثر الخلايا وتمايزها. يقوم Gefitinib بحظر مسار نقل الإشارة لسطح الخلية EGFR لمنع نمو الورم، والانتشار، والنمو في الأوعية الدموية، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية.
