كانديسارتان CAS 139481-59-7 نقاء> 99.0% (HPLC) مصنع
Ruifu Chemical Supply كانديسارتان سيليكسيتيل وسيط عالي النقاء
كانديسارتان سيليكسيتيل CAS 145040-37-5
كانديسارتان CAS 139481-59-7
1-كلورو إيثيل سيكلوهكسيل كربونات CAS 99464-83-2
كانديسارتان سيليكسيتيل وسيط إيثيل إستر C6 CAS 139481-41-7
كانديسارتان سيليكسيتيل الوسيط CAS 139481-44-0
تريتيل كانديسارتان سيليكسيتيل CAS 170791-09-0
| الاسم الكيميائي | كانديسارتان |
| المرادفات | السيرة الذاتية-11974; 2-إيثوكسي-1-[[2'-(1H-تيترازول-5-yl)[1,1'-ثنائي الفينيل]-4-yl]ميثيل]-1H-بنزيميدازول-7-حمض الكربوكسيل; 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl) ثنائي الفينيل-4-yl]ميثيل]-2-إيثوكسي-3H-بنزيميدازول-4-حمض الكربوكسيل؛ كانديسارتان M1؛ كانديسارتان سيليكسيتيل EP النجاسة G |
| رقم كاس | 139481-59-7 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - PI1889 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C24H20N6O3 |
| الوزن الجزيئي | 440.45 |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | مسحوق أبيض |
| تحديد الهوية-HPLC | وقت الاحتفاظ مماثل للمعيار |
| تحديد الهوية-الأشعة تحت الحمراء | مماثلة للمعيار |
| الطهارة / طريقة التحليل | >99.0% ([هبلك]) |
| نقطة الانصهار | 183.0 ~ 185.0 درجة مئوية |
| خسارة في التجفيف | <0.50% |
| الرطوبة (ك.ف) | <0.50% |
| بقايا على الاشتعال | <0.50% |
| المعادن الثقيلة | <20 جزء في المليون |
| النجاسة الفردية | <1.00% ([هبلك]) |
| مجموع الشوائب | <1.00% ([هبلك]) |
| معامل الانكسار | ن20/د 1.745~1.747 |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | واجهة برمجة التطبيقات؛ لعلاج ارتفاع ضغط الدم |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
كانديسارتان (CAS: 139481-59-7) هو أحد مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II مع IC50 يبلغ 0.26 نانومتر. الهدف: يشار إلى مستقبلات أنجيوتنسين II كانديسارتان لعلاج ارتفاع ضغط الدم. تمت الموافقة على كانديسارتان سيليكسيتيل لأول مرة في المملكة المتحدة في 29 أبريل 1997، ثم تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 4 يونيو 1998، وتمت الموافقة عليه من قبل وكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية (PMDA) في 12 مارس 1999. تم تطويره بواسطة AstraZeneca، ثم تم تسويقه باسم Atacand بواسطة AstraZeneca في بريطانيا والولايات المتحدة، وتم تسويقه على أنه Atacand بواسطة AstraZeneca في بريطانيا والولايات المتحدة. Blopress بواسطة تاكيدا في JP. كانديسارتان سيليكسيتيل هو أحد حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II (ARB)، فهو يمنع مضيق الأوعية الدموية والألدوستيرون-تأثيرات إفراز الأنجيوتنسين II عن طريق منع ارتباط الأنجيوتنسين II بشكل انتقائي بمستقبل AT1 في العديد من الأنسجة، مثل العضلات الملساء الوعائية والغدة الكظرية. يشار إلى أتاكاند لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى البالغين والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1 إلى أقل من 17 عامًا، وفشل القلب (NYHA class II-IV) ويستخدم لتقليل الوفيات الناجمة عن أمراض القلب والأوعية الدموية والاستشفاء بسبب قصور القلب.
