أبيكسابان CAS 503612-47-3 الطهارة ≥99.5% (HPLC)
تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. هي الشركة الرائدة في تصنيع Apixaban (CAS: 503612-47-3) بجودة عالية. يمكن أن توفر Ruifu Chemical خدمة التوصيل في جميع أنحاء العالم والأسعار التنافسية والخدمة الممتازة والكميات الصغيرة والكبيرة المتاحة. شراء أبيكسابان، يرجى الاتصال: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | أبيكسابان |
| المرادفات | 1-(4-ميثوكسي فينيل)-7-أوكسو-6-[4-(2-أوكسوبيبيريدين-1-يل) فينيل]-4,5,6,7-رباعي هيدرو-1H-بيرازولو[3,4-ج]بيريدين-3-كربوكساميد، 4,5,6,7-رباعي هيدرو-1-(4-ميثوكسي فينيل)-7-أوكسو-6-[4-(2-أوكسو-1-بيبيريدينيل)فينيل]-1H-بيرازولو[3,4-ج]بيريدين-3-كاربوكساميد، BMS 562247، BMS-562247 |
| حالة المخزون | في المخزون، الإنتاج التجاري |
| رقم كاس | 503612-47-3 |
| الصيغة الجزيئية | C25H25N5O4 |
| الوزن الجزيئي | 459.51 جم/مول |
| نقطة الانصهار | 235.0 ~ 238.0 درجة مئوية |
| الكثافة | 1.42 |
| شهادة توثيق البرامج وMSDS | متاح |
| الأصل | شنغهاي، الصين |
| الفئة | واجهة برمجة التطبيقات |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| العناصر | معايير التفتيش | النتائج |
| المظهر | أبيض إلى إيقاف-مسحوق أبيض بلوري | يتوافق |
| خسارة في التجفيف | .50.50% | 0.10% |
| بقايا على الاشتعال | .10.10% | 0.08% |
| المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) | ≥20 جزء في المليون | <20 جزء في المليون |
| المواد ذات الصلة | ||
| أي نجاسة واحدة | .50.50% | يتوافق |
| مجموع الشوائب | .50.50% | يتوافق |
| الطهارة / طريقة التحليل | ≥99.5% ([هبلك]) | 99.9% |
| طيف الأشعة تحت الحمراء | يتوافق مع الهيكل | يتوافق |
| 1 ح الرنين المغناطيسي النووي الطيف | يتوافق مع الهيكل | يتوافق |
| الاستنتاج | تم اختبار المنتج وهو مطابق للمواصفات | |
الحزمة: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين: أبقِ الحاوية مغلقة بإحكام وقم بتخزينها في مستودع بارد وجاف (2 ~ 8 درجة مئوية) وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة. حماية من الضوء والرطوبة.
الشحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو، عن طريق FedEx / DHL Express. توفير تسليم سريع وموثوق.
لن يتم توفير أي من المنتجات إلى البلدان التي قد يتعارض فيها هذا مع براءات الاختراع الحالية. لكن المسؤولية النهائية تقع على عاتق المشتري.
للاستخدام في البحث العلمي فقط، وليس لأي غرض تجاري، وليس للاستخدام البشري أو التشخيصي.
كيفية الشراء؟ يرجى الاتصالالدكتور ألفين هوانغ: sales@ruifuchem.com أو alvin@ruifuchem.com
15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الصيدلانية الوسيطة أو المواد الكيميائية الدقيقة عالية الجودة.
الأسواق الرئيسية؟ البيع إلى السوق المحلية وأمريكا الشمالية وأوروبا والهند وكوريا واليابان وأستراليا وغيرها.
المزايا؟ جودة فائقة، وسعر معقول، وخدمات احترافية ودعم فني، وسرعة التسليم.
الجودة ضمان? نظام صارم لمراقبة الجودة. تشمل المعدات الاحترافية للتحليل NMR، وLC-MS، وGC، وHPLC، وICP-MS، وUV، وIR، وOR، وK.F، وROI، وLOD، وMP، والوضوح، والذوبان، واختبار الحد الميكروبي، وما إلى ذلك.
عينات? توفر معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة، ويجب أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.
تدقيق المصنع? نرحب بتدقيق المصنع. يرجى تحديد موعد مقدما.
موك؟ لا موك. الطلب الصغير مقبول.
وقت التسليم? إذا كان في المخزون، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.
النقل? عن طريق التعبير (فيديكس، دي إتش إل)، عن طريق الجو، عن طريق البحر.
المستندات؟ خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA، MOA، ROS، MSDS، وما إلى ذلك.
التوليف المخصص? يمكن أن توفر خدمات تركيبية مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية بشكل أفضل.
شروط الدفع? سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا. الدفع عن طريق T/T (تحويل تلكس)، وPayPal، وWestern Union، وما إلى ذلك.
أبيكسابان (CAS: 503612-47-3) هو شكل جديد من أدوية مضادات التخثر الفموية التي طورتها شركة بريستول مايرز سكويب وشركة فايزر. وهو شكل جديد من مثبطات عامل Xa عن طريق الفم، واسمه التجاري هو Eliquis. يستخدم أبيكسابان لعلاج المرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة استبدال الورك أو الركبة الاختيارية لمنع الجلطات الدموية الوريدية (VTE).
أبيكسابان (CAS: 503612-47-3) هو مثبط انتقائي لعامل Xa يتم تنشيطه عن طريق الفم ويمكنه منع توليد الثرومبين والتخثر.
يُعد أبيكسابان (CAS: 503612-47-3) ثالث مضاد تخثر فموي جديد يتم طرحه للبيع، بعد دابيجاتران وريفاروكسابان، وقد تمت الموافقة عليه بالفعل في أوروبا للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية لدى المرضى الذين يخضعون لجراحة اختيارية لاستبدال مفصل الورك أو الركبة. من بين مضادات التخثر الفموية الثلاثة المعتمدة في أوروبا، مقارنة بالعلاج الوقائي القياسي الحالي ضد الجلطات الدموية الوريدية، تفوق إينوكسابارين وريفاروكسابان في التجربة القياسية، وتفوق أبيكسابان في التجربة المتقدمة. كانت التأثيرات العلاجية لعقار ريفاروكسابان أفضل قليلًا، لكنه تسبب في نزيف حاد أكثر من دواء أبيكسابان. أرجع الباحثون هذه الاختلافات إلى وقت الدواء، حيث تم تناول عقار ريفاروكسابان بعد 6 إلى 8 ساعات من الجراحة في التجربة القياسية، بينما تم استخدام أبيكسابان بعد 18 ساعة من الجراحة في التجربة المتقدمة. هذه الأدوية لها تأثير علاجي أفضل عند استخدامها في وقت قريب من وقت الجراحة، ولكنها تزيد أيضًا من خطر النزيف. أظهرت الأبحاث السريرية أنه بالمقارنة مع الحقن اليومي تحت الجلد من إنوكسابارين 40 ملغ، فإن جرعتين فمويتين 2.5 ملغ من أبيكسابان كان لهما تأثيرات وقائية أفضل ضد الجلطات الدموية الوريدية بعد جراحة استبدال الورك أو الركبة ولم تزيد من خطر النزيف.
أبيكسابان (CAS: 503612-47-3) هو نوع جديد من مثبطات عامل Xa عن طريق الفم تم تطويره بشكل مشترك من قبل شركة بريستول-مايرز سكويب وشركة فايزر. الاسم التجاري هو إراتول، وهو نوع جديد من مضادات التخثر الفموية. عن طريق تثبيط عامل تخثر مهم Xa، يمكن لأبيكسابان أن يمنع إنتاج الثرومبين والتخثر. في 26 أبريل 2007، تعاونت شركة بريستول مايرز سكويب مع شركة فايزر للإعلان عن التعاون في تطوير عقار أبيكسابان المضاد للتخثر الفموي الجديد المملوك لشركة بريستول مايرز سكويب كبديل مطور للوارفارين. بموجب اتفاقية التعاون، ستدفع شركة فايزر دفعة مقدمة قدرها 0.25 مليار دولار أمريكي لشركة بريستول مايرز سكويب لتحمل 60% من إجمالي تكلفة تطوير دواء أبيكسابان المضاد للتخثر (الذي سيتم تنفيذه اعتبارًا من 1 يناير 2007)، في حين تتحمل شركة بريستول مايرز سكويب نسبة 40% المتبقية، وبالتالي الحصول على الحق في تطوير وبيع الدواء بشكل مشترك. في مايو 2011، كان أبيكسابان أول من وافق على الوقاية من تجلط الدم الوريدي لدى المرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة استبدال مفصل الورك أو الركبة في 27 دولة من دول الاتحاد الأوروبي وأيسلندا والنرويج. في 20 نوفمبر 2012، وافقت المفوضية الأوروبية على عقار إيريرتو (apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي لدى المرضى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع وجود عامل خطر واحد أو أكثر. وفي وقت لاحق، وافقت إدارة الغذاء والدواء الكندية، واليابان، وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Ererto؟ (apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي لدى المرضى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر. في 12 أبريل 2013، تم الإعلان رسميًا عن إدراج الدواء الجديد المضاد للتخثر Eloto (ELIQUIS) (apixaban) الذي تم تطويره بشكل مشترك بواسطة شركة Bristol-Myers Squibb وPfizer في الصين. Ererto هو مثبط جديد للعامل Xa عن طريق الفم للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية (VTE) لدى المرضى البالغين الذين يخضعون لاستبدال مفصل الورك أو الركبة. توفر قائمتها خيارًا جديدًا آمنًا وفعالًا لمنع تخثر الدم السريري بعد جراحة العظام، وتجلب أخبارًا جيدة للمرضى الصينيين الذين يخضعون لاستبدال مفصل الورك/الركبة. أكدت الدراسات السريرية أنه بالمقارنة مع 40 ملغ من إنوكسابارين مرة واحدة يوميًا، فإن تناول إراتول عن طريق الفم مرتين يوميًا؟ (apixaban) 2.5 ملغ أكثر فعالية في الوقاية من الجلطات الدموية الوريدية بعد جراحة استبدال مفصل الورك أو الركبة، ولا يزيد من خطر النزيف. يوضح الشكل 1 أقراص Elotoapixaban التي تنتجها شركة Bristol-Myers Squibb وPfizer.
