(S)-N4-(3-كلورو-4-فلوروفينيل)-7-((رباعي هيدروفوران-3-ييل)أوكسي)كينازولين-4,6-ديامين (سجل المستخلصات الكيميائية: 314771-76-1) هو مادة وسيطة لثنائي أفاتينيب ديماليت (سجل المستخلصات الكيميائية: 850140-73-7). أفاتينيب هو الجيل الثاني من المثبط المزدوج القوي وغير القابل للعكس لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) ومستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) تيروزين كيناز، الذي طورته شركة بوهرنجر إنجلهايم، ألمانيا. إنه قادر على تثبيط نشاط التيروزين كيناز بشكل لا رجعة فيه من خلال خضوعه لتفاعل مايكل مع مجموعة الثيول من السيستين في الموضع 797 من EGFR. الوظيفة: 1. مثل لاباتينيب ونيراتينيب، أفاتينيب هو مثبط بروتين كيناز الذي يثبط أيضًا بشكل لا رجعة فيه مستقبلات عامل نمو البشرة البشري 2 (Her2) وكينازات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR). 2. لا ينشط أفاتينيب فقط ضد طفرات EGFR التي يستهدفها الجيل الأول من TKIs مثل إرلوتينيب أو جيفيتينيب، ولكن أيضًا ضد طفرات مثل T790M التي ليست حساسة لهذه العلاجات القياسية. بسبب نشاطه الإضافي ضد Her2، يتم فحصه بحثًا عن سرطان الثدي بالإضافة إلى أنواع السرطان الأخرى التي تسببها EGFR وHer2. 3. أفاتينيب هو دواء لعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من أنواع مختلفة من سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي (طفرة EGFR الإيجابية) (NSCLC). وهو يعمل كمثبط تساهمي لا رجعة فيه لمستقبلات عامل نمو البشرة التيروزين كيناز (EGFR) وerbB-2 (HER2).