أفاتينيب ديمالات CAS 850140-73-7 نقاء> 99.5% (HPLC) API
Ruifu وسطاء توريد المواد الكيميائية من Afatinib
أفاتينيب كاس 439081-18-2
أفاتينيب ديماليت CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-هيدروكسي تتراهيدروفوران CAS 86087-23-2
(ديميثيلامينو) أسيتالديهيد ثنائي إيثيل أسيتال CAS 3616-56-6
ترانس-4-ثنائي ميثيل أمينوكروتونيك حمض هيدروكلوريد CAS 848133-35-7
حمض ثنائي إيثيل فوسفونوسيتيك CAS 3095-95-2
7-الفلور-6-نيتروكينازولين-4(1H)-واحد CAS 162012-69-3
7-كلورو-6-نيترو-4-هيدروكسي كينازولين CAS 53449-14-2
N-(3-كلورو-4-فلوروفينيل)-7-فلورو-6-نيتروكينازولين-4-أمين CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-كلورو-4-فلوروفينيل)-7-((رباعي هيدروفيوران-3-يل)أوكسي)كينازولين-4,6-ديامين كاس 314771-76-1
(S)-N-(3-كلورو-4-فلوروفينيل)-6-نيترو-7-((رباعي هيدروفيوران-3-يل)أوكسي)كينازولين-4-أمين كاس 314771-88-5
| الاسم الكيميائي | أفاتينيب ديماليات |
| المرادفات | BIBW2992 ديمالاتي؛ (S,E)-N-(4-(3-كلورو-4-فلوروفينيل أمينو)-7-(رباعي هيدروفوران-3-يلوكسي)كينازولين-6-يل)-4-(ثنائي ميثيل أمينو) لكن-2-إيناميد ثنائي ماليات |
| رقم كاس | 618-89-3 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - PI2032 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C32H33ClFN5O11 |
| الوزن الجزيئي | 718.08 |
| الحساسية | حساسة للرطوبة |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | أبيض إلى مسحوق أبيض |
| الطهارة / طريقة التحليل | >99.5% ([هبلك]) |
| خسارة في التجفيف | <0.50% |
| بقايا على الاشتعال | <0.10% |
| الحد الأقصى للشوائب الفردية | <0.30% |
| مجموع الشوائب | <0.50% |
| المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) | ≥20 جزء في المليون |
| طيف الأشعة تحت الحمراء | يتوافق مع الهيكل |
| الرنين المغناطيسي النووي | يتوافق مع الهيكل |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| مدة الصلاحية | 24 شهرًا إذا تم تخزينها بشكل صحيح |
| الاستخدام | واجهة برمجة التطبيقات |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
أفاتينيب ديماليات (CAS: 850140-73-7)، وهو الشكل الملحي من أفانتيب، هو عامل مضاد للأورام متاح عن طريق الفم. Afatinib Dimaleate هو مثبط عائلة EGFR لا رجعة فيه مع IC50s من 0.5 نانومتر، 0.4 نانومتر، 10 نانومتر و 14 نانومتر لـ EGFRwt، EGFRL858R، EGFRL858R/T790M و HER2، على التوالي. يشار إلى عقار أفاتينيب ديماليت كخط العلاج الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي (NSCLC) الذين تحتوي أورامهم على عمليات حذف لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) إكسون 19 أو طفرات استبدال إكسون 21 (L858R) كما تم اكتشافها بواسطة اختبار معتمد من إدارة الغذاء والدواء. في الماضي، كان العلاج القياسي بنظام العلاج الكيميائي المزدوج القائم على البلاتين يعتبر علاجًا قياسيًا من الخط الأول لجميع المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا. ومع ذلك، فقد حددت الأدلة الناشئة مجموعات سكانية فرعية يكون فيها العلاج الموجه أكثر فعالية، مما يؤدي إلى تطوير أدوية محددة للطفرة. تم تطوير Afatinib Dimaleate بواسطة شركة Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals، وتمت الموافقة على Afatinib Dimaleate من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2013 كدواء يتيم تحت الاسم التجاري Gilotrif. يتم تصنيع Afatinib Dimaleate كيميائيًا باستخدام الطرق القياسية. أفاتينيب ديماليات لا ينشط فقط ضد طفرات EGFR التي يستهدفها الجيل الأول من TKIs مثل erlotinib أو gefitinib، ولكن أيضًا ضد طفرات مثل T790M التي ليست حساسة لهذه العلاجات القياسية. بسبب نشاطه الإضافي ضد Her2، يتم فحصه بحثًا عن سرطان الثدي بالإضافة إلى أنواع السرطان الأخرى التي تسببها EGFR وHer2.
