4-كلورو-7-ميثوكسيكينولين-6-كاربوكساميد CAS 417721-36-9 نقاء> 98.5% (HPLC) مصنع لينفاتينيب ميسيلات الوسيط
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate يتوسط بدرجة نقاء عالية
لينفاتينيب ميسيلات CAS 857890-39-2
4-كلورو-7-ميثوكسي كينولين-6-كاربوكساميد CAS 417721-36-9
ديسكوينولينيل لينفاتينيب. 1-(2-كلورو-4-هيدروكسي فينيل)-3-سيكلوبروبيلوريا CAS 796848-79-8
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو-1,4-ثنائي هيدروكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-65-3
ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8
5-(ميثوكسي ميثيلين)-2,2-ثنائي ميثيل-1,3-ديوكسان-4,6-ديون CAS 15568-85-1
4-أمينو-3-كلوروفينول CAS 17609-80-2
4-أمينو-3-كلوروفينول هيدروكلوريد CAS 52671-64-4
ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكينولين-6-كربوكسيلات CAS 205448-66-4
| الاسم الكيميائي | 4-كلورو-7-ميثوكسيكينولين-6-كاربوكساميد |
| المرادفات | 4-كلورو-7-ميثوكسي-6-كينولين كاربوكساميد؛ لينفاتينيب النجاسة 12؛ لينفاتينيب النجاسة ب. شوائب اللينفاتينيب LFS-B |
| رقم كاس | 417721-36-9 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - PI1971 |
| حالة المخزون | في المخزون، القدرة الإنتاجية 50 طن متري/السنة |
| الصيغة الجزيئية | C11H9ClN2O2 |
| الوزن الجزيئي | 236.65 |
| نقطة الانصهار | > 205 درجة مئوية (ديسمبر) |
| الكثافة | 1.380±0.060 جم/سم3 |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | إيقاف-أبيض إلى مسحوق أصفر فاتح |
| الطهارة / طريقة التحليل | >98.5% ([هبلك]) |
| خسارة في التجفيف | <0.50% |
| بقايا على الاشتعال | <0.50% |
| مجموع الشوائب | <1.50% |
| طيف البروتون الرنين المغناطيسي النووي | يتوافق مع الهيكل |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | وسيط لينفاتينيب ميسيلات (CAS: 857890-39-2) |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة
4-كلورو-7-ميثوكسي كينولين-6-كاربوكساميد (CAS: 417721-36-9) يستخدم بشكل أساسي كوسيط للينفاتينيب ميسيلات (CAS: 857890-39-2). تم تطوير اللينفاتينيب ميسيلات بواسطة شركة Eisai Inc.، وهو مثبط لمستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) الذي له نشاط ضد الأنواع الفرعية 1 و2 و3، وقد تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2015 لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتمايز الذي يكون إما متكررًا محليًا أو منتشرًا أو تقدميًا ولم يستجيب للعلاج باليود المشع. في مايو 2016، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الدواء كعلاج مركب مع إيفروليموس لعلاج سرطان الخلايا الكلوية المتقدم. نظرًا لأنه يُعتقد أن VEGF (ومستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية، المعروفة باسم FGFRs) تلعب دورًا في مسارات إشارات القلب والأوعية الدموية، يُعتقد أن تثبيط VEGF2R وFGFR هي الآليات الكامنة وراء التأثير الجانبي الأساسي لللينفاتينيب ميسيلات، وهو ارتفاع ضغط الدم.
