Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

مميزة

3-ميثيل-8-كلوريد كينولين سلفونيل CAS 74863-82-4 مصنع أرجاتروبان الوسيط 98.0%

وصف قصير:

الاسم الكيميائي: 3-ميثيل-8-كلوريد الكينولين سلفونيل

كاس: 74863-82-4

المظهر: مسحوق بلوري أبيض

النقاء: >98.0% (HPLC)

وسيط الأرغاتروبان (CAS 74863-84-6)، وهو مثبط اصطناعي للثرومبين. مضاد للتخثر

جودة عالية، إنتاج تجاري

الاستفسار: alvin@ruifuchem.com



تفاصيل المنتج

المنتجات ذات الصلة

علامات المنتج

الوصف:

الخواص الكيميائية:

الاسم الكيميائي3-ميثيل-8-كلوريد الكينولين سلفونيل
المرادفات3-ميثيل كينولين-8-كلوريد السلفونيل
رقم كاس74863-82-4
رقم القطالترددات اللاسلكية - PI269
حالة المخزونفي المخزون، يصل الإنتاج إلى طن
الصيغة الجزيئيةC10H8ClNO2S
الوزن الجزيئي241.69
الكثافة1.4±0.1 جم/سم3
معامل الانكسار1.63
الذوبانقابل للذوبان في الكلوروفورم
حالة الشحنيتم شحنها تحت درجة الحرارة المحيطة
العلامة التجاريةرويفو الكيميائية

المواصفات:

البندالمواصفات
المظهرمسحوق بلوري أبيض
الطهارة / طريقة التحليل>98.0% ([هبلك])
نقطة الانصهار162.0 ~ 163.0 درجة مئوية
خسارة في التجفيف<0.50%
3-ميثيل كينولين-8-حمض السلفونيك<1.00%
مجموع الشوائب<2.00%
طيف الأشعة تحت الحمراءيتوافق مع الهيكل
الرنين المغناطيسي النووي يتوافق مع الهيكل
معيار الاختبارمعيار المؤسسة
الاستخداموسيط أرجاتروبان (CAS 74863-84-6)

الحزمة والتخزين:

الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل

حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة

المزايا:

1

التعليمات:

التطبيق:

تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. هي الشركة الرائدة في تصنيع وتوريد 3-ميثيل-8-كلوريد كينولين سلفونيل (CAS: 74863-82-4) بجودة عالية، وتستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي، وتوليف الوسطيات الصيدلانية وتوليف المكونات الصيدلانية النشطة (API). ذلك هو مادة وسيطة تستخدم عادة في تصنيع أرجاتروبان (CAS: 74863-84-6) أو أرجاتروبان مونوهيدرات (CAS 141396-28-3).

أرجاتروبان (CAS: 74863-84-6) هو مضاد للتخثر وهو عبارة عن جزيء صغير مثبط مباشر للثرومبين. في عام 2000، تم ترخيص الأرجاتروبان من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) للوقاية من أو علاج تجلط الدم لدى المرضى الذين يعانون من نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين (HIT). في عام 2002، تمت الموافقة على استخدامه أثناء التدخلات التاجية عن طريق الجلد في المرضى الذين يعانون من HIT أو المعرضين لخطر الإصابة به. في عام 2012، تمت الموافقة عليه من قبل MHRA في المملكة المتحدة لمنع تخثر الدم لدى المرضى الذين يعانون من نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين من النوع الثاني (HIT) والذين يحتاجون إلى علاج مضاد للتخثر بالحقن.

اترك رسالتك