2-أمينو-3,5-ديمبروموبيرازين CAS 24241-18-7 نقاء> 98.0% (GC)
تعتبر شركة Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. الشركة الرائدة في مجال تصنيع وتوريد 2-Amino-3,5-Dibromopyrazine (CAS: 24241-18-7) بجودة عالية. يمكننا توفير شهادة توثيق البرامج، والتسليم في جميع أنحاء العالم، والكميات الصغيرة والسائبة المتاحة. يرجى الاتصال: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | 2-أمينو-3,5-ديبروموبيرازين |
| المرادفات | 3,5-ديبرومو-2-بيرازينامين؛ 3,5-ديبروموبيرازين-2-أمين |
| رقم كاس | 24241-18-7 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية - PI2175 |
| حالة المخزون | متوفر في المخزون، القدرة الإنتاجية 100 طن متري/السنة |
| الصيغة الجزيئية | C4H3Br2N3 |
| الوزن الجزيئي | 252.90 |
| حساسة | حساسة للهواء |
| درجة حرارة التخزين. | الغلاف الجوي الخامل، ودرجة حرارة الغرفة |
| الذوبان (قابل للذوبان في) | الميثانول |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | مسحوق أصفر إلى بني |
| الطهارة / طريقة التحليل | >98.0% (GC) |
| نقطة الانصهار | 113.0 ~ 117.0 درجة مئوية (مضاءة) |
| الرطوبة (ك.ف) | <0.50% |
| مجموع الشوائب | <2.00% |
| طيف الأشعة تحت الحمراء | يتوافق مع الهيكل |
| طيف البروتون الرنين المغناطيسي النووي | يتوافق مع الهيكل |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | الوسطيات الصيدلانية |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، 25 كجم/أسطوانة من الورق المقوى، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة


يستخدم 2-Amino-3,5-Dibromopyrazine (CAS: 24241-18-7) بشكل أساسي كمادة صيدلانية وسيطة. 2-أمينو-3,5-يستخدم ديبروموبيرازين في تحضير البوليمرات المترافقة للكشف عن السموم العصبية. 2-أمينو-3,5-ديبروموبيرازين هو مادة وسيطة في تحضير مثبطات رو كيناز (ROCK). الاستخدامات: 2-Amino-3,5-Dibromopyrazine يمكن استخدامه في تخليق: 2-Amino-5-Bromopyrazin-3-thiol، 2-Amino-3,5-Bis(p-methoxyphenyl)-1,4-pyrazine, 3,7-Dihydroimidazo[1,2a]pyrazine-3-ones. 2-أمينو-3,5-ديبروموبيرازين يمكن تصنيعه من 2-أمينوبيرازين عن طريق المعالجة بالبروم باستخدام N-بروموسوكسينيميد (NBS). يتفاعل مع ثنائي سيانوكوبرات الصوديوم ليشكل خليطًا من المنتجات الأحادية وثنائية السيانيد. تم الإبلاغ عن تكوين 2-أمينوثيازولوبيرازين عن طريق تفاعل 2-أمينو-3,5-ديموبيرازين مع إيزوثيوسيانات.




