(1S)-(+)-(10-كامفورسولفونيل) أوكسازيريدين CAS 104322-63-6 نقاء ≥98.5% (HPLC) عالي النقاء
توريد الشركة المصنعة بنقاء عالي وجودة مستقرة
(1S)-(+)-(10-كامفور سلفونيل) أوكسازيريدين CAS 104322-63-6
(1R)-(-)-(10-كامفور سلفونيل) أوكسازيريدين CAS 104372-31-8
مركبات كيرال، جودة عالية، إنتاج تجاري
| الاسم الكيميائي | (1S)-(+)-(10-كامفور سلفونيل) أوكسازيريدين |
| المرادفات | (1S)-(+)-(كامفوريل سلفونيل) أوكسازيريدين؛ (2R,8aS)-(+)-(كامفوريل سلفونيل) أوكسازيريدين |
| رقم كاس | 104322-63-6 |
| رقم القط | الترددات اللاسلكية-CC267 |
| حالة المخزون | في المخزون، يصل الإنتاج إلى طن |
| الصيغة الجزيئية | C10H15NO3S |
| الوزن الجزيئي | 229.3 |
| حالة الشحن | يتم شحنها تحت درجة الحرارة المحيطة |
| العلامة التجارية | رويفو الكيميائية |
| البند | المواصفات |
| المظهر | إيقاف-مسحوق بلوري أبيض أو أصفر شاحب |
| الطهارة | ≥98.5% ([هبلك]) |
| نقطة الانصهار | 168.0 ~ 172.0 درجة مئوية |
| دوران محدد [أ] D20 | +43.0° ~ +47.0° (C=2.3، في CHCl3) |
| خسارة في التجفيف | .01.0% |
| بقايا على الاشتعال | .30.30% |
| المعادن الثقيلة (الرصاص) | ≥20 جزء في المليون |
| معيار الاختبار | معيار المؤسسة |
| الاستخدام | مركبات حلزونية؛ الوسطيات الصيدلانية |
الحزمة: زجاجة، كيس رقائق الألومنيوم، طبل من الورق المقوى، 25 كجم / طبل، أو حسب متطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات مغلقة في مكان بارد وجاف. حماية من الضوء والرطوبة وانتشار الآفات.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. هي الشركة الرائدة في مجال تصنيع وتوريد (1S)-(+)-(10-كامفورسلفونيل) أوكسازيريدين (CAS: 104322-63-6) بجودة عالية.
(1S)-(+)-(10-كامفور سلفونيل) أوكسازيريدين (CAS: 104322-63-6) هو مشتق مفيد من الكافور، وهو وسيط اصطناعي مفيد. يستخدم للهيدروكسيل غير المتماثل.
(1S)-(+)-(10-كامفور سلفونيل) أوكسازيريدين (CAS: 104322-63-6) يمكن استخدامه:
لتحويل كيتون البروكيرال إلى كيتونات α-هيدروكسي نشطة بصريًا عبر الأكسدة غير المتماثلة الاختيارية.
في تركيب أليغنوكليوتيدات الثيميدين المتصلة من خلال البيروفسفات.
في التوليف غير المتماثل لمثبطات مضخة البروتون مثل (R) - رابيبرازول الصوديوم و (R) - لانسوبرازول الصوديوم من ملح DBU المقابل من كبريتيد البروكيرال.
في تحضير phosphonoacetate وthiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides عن طريق أكسدة phosphinoacetate المقابلة.
